الانتقال إلى المحتوى
MHCC-97H
الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية لدى البالغين
المرادفات
MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

المستندات

MHCC-97H

Cell line · رقم المنتج 305442

The MHCC-97H cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model with a high metastatic potential. It was established from the MHCC97 parental line,...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

سلسلة الخلايا MHCC-97H هي نموذج لسرطان الخلايا الكبدية البشرية (HCC) ذو إمكانية انتقالية عالية. تم إنشاؤها من سلسلة MHCC97 الأصلية، المستمدة من مريض ذكر مصاب بسرطان الخلايا الكبدية المرتبط بعدوى فيروس التهاب الكبد B (HBV). وقد استخدم MHCC-97H على نطاق واسع في الدراسات التي تركز على ورم خبيث السرطان، خاصة لأنه يظهر باستمرار ورم خبيث رئوي تلقائي بعد الزرع الموضعي في نماذج الفئران. هذه الميزة تجعله موردًا قيمًا لاستكشاف آليات تطور HCC وورم خبيث.

تظهر خلايا MHCC-97H شكلًا ظهاريًا وتتمتع بخصائص جينية وجزيئية رئيسية تساهم في سلوكها الانتقالي العدواني. يُعرف هذا الخط بزيادة تنظيم مصفوفة الميتالوبروتيناز (MMP-2 و MMP-9)، مما يسهل تدهور المصفوفة خارج الخلية ويعزز القدرات الغازية. حددت التحليلات البروتينية عدة بروتينات مختلفة التعبير في MHCC-97H مقارنة بنظيرتها MHCC-97L منخفضة الانتشار، بما في ذلك مستويات مرتفعة من البيروفات كيناز M2 وبروتين A4 المرتبط بالكالسيوم S100. تسلط هذه النتائج الضوء على فائدتها في دراسة المسارات الجزيئية التي تحكم الانتشار.

يستخدم MHCC-97H في الأبحاث ما قبل السريرية لاختبار الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف الانتشار. تسمح النماذج الحية التي تتضمن هذه السلالة الخلوية للباحثين بدراسة فعالية العلاجات التي تهدف إلى التخفيف من انتشار الورم الخبيث، خاصة إلى الرئتين. بالإضافة إلى ذلك، تساعد MHCC-97H في تطوير مؤشرات حيوية للتنبؤ بخطورة سرطان الكبد ودراسة دور البيئة الميكروية للورم في الانتشار الخبيث. تؤكد هذه التطبيقات على أهميتها الحاسمة في تعزيز فهمنا لبيولوجيا سرطان الخلايا الكبدية.

الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية لدى البالغين
المرادفات
  • MHCC 97-H
  • MHCC97-H
  • MHCC97H

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

مُسبِّب للأورام
إمكانية انتشار عالية

04المعرّفات

المرجع
MHCC-97H (رقم كتالوج Cytion 305442)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_4972

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: BRD7، p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG)؛ طفرة: KEAP1، p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC)؛ طفرة: TP53، p.Glu51Ter (c.151G>T)
الفيروسات
المتحول: فيروس التهاب الكبد B (HBV)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1.5 إلى 4 × 104 خلية/سم2
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
39 سنة
الأصل العرقي
صيني