الانتقال إلى المحتوى
MM.1R
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم النخاعي المتعدد
المرادفات
MM1.r, MM.1R, MM1-R, MM-1R, MM1R, MM1.R(L), MM1.RL

المستندات

MM.1R

Cell line · رقم المنتج 305435

The MM1.R cell line is a derivative of the MM1 cell line, originally established from a patient with multiple myeloma (MM). MM1.R was specifically develop...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

سلسلة الخلايا MM1.R هي سلسلة مشتقة من سلسلة الخلايا MM1، التي تم إنشاؤها في الأصل من مريض مصاب بالورم النقوي المتعدد (MM). وقد تم تطوير MM1.R خصيصًا لدراسة مقاومة الديكساميثازون، وهو كورتيكوستيرويد يُستخدم في علاج الورم النقوي المتعدد. ويوفر هذا الخط الخلوي نموذجًا قويًا لاستكشاف آليات مقاومة الجلوكوكورتيكويدات واختبار الاستراتيجيات العلاجية المحتملة للتغلب على هذا التحدي في علاج الورم النقوي المتعدد. وعلى غرار MM1.S، تتميز خلايا MM1.R بارتفاع مستوى التعبير عن مسارات الإشارة المعتمدة على الإنترلوكين-6 (IL-6)، والتي تلعب دورًا محوريًا في بيولوجيا الورم النقوي المتعدد. ومع ذلك، يختلف MM1.R اختلافًا كبيرًا في ملامح مقاومته، مما يجعله أداة أساسية لدراسة تطور المرض وآليات مقاومة الأدوية.

تُظهر خلايا MM1.R تغيرات في النسخ الجيني والإشارات مقارنةً بخلايا MM1.S، بما في ذلك اختلافات في نشاط مستقبلات الجلوكوكورتيكويد وتعديل مسار NF-kB. وقد تم ربط النمط الظاهري للمقاومة بانحرافات في مسارات موت الخلايا المبرمج، مع انخفاض ملحوظ في الإشارات المحفزة لموت الخلايا المبرمج عند العلاج بالديكساميثازون. والأهم من ذلك، أن الدراسات التي أجريت على MM1.R قد سلطت الضوء على دور هذه المسارات في المقاومة العلاجية، مما مهد الطريق لاتباع نُهج جديدة تستهدف البيئة المحيطة والتبعيات الإشارية الخلوية في مرض المايلوما المتعدد.

تتجاوز فائدة MM1.R مجرد دراسة مقاومة الديكساميثازون. فهو نموذج قيم لتقييم العلاجات المركبة، بما في ذلك مثبطات البروتيازوم والأدوية المعدلة للمناعة. إن المشهد الجيني والجزيئي الموثق جيدًا لهذا الخط الخلوي، بما في ذلك استجابته لمختلف العوامل الدوائية، يجعله أداة لا غنى عنها لأبحاث MM قبل السريرية. وقد كشفت دراسات الترانскриبتوميك الإضافية على MM1.R أنه على الرغم من احتفاظه ببعض أوجه التشابه مع ملامح الأورام المستمدة من المرضى، فإن آليات مقاومته تسلط الضوء على انحرافات حاسمة عن نماذج MM غير المقاومة، مما يؤكد أهميته في تطوير العلاجات.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم النخاعي المتعدد
المرادفات
  • MM1.r
  • MM.1R
  • MM1-R
  • MM-1R
  • MM1R
  • MM1.R(L)
  • MM1.RL

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التثبيت والتعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا اللمفاوية الشبيهة بالأرومة اللمفاوية
نوع الخلية
الخلية ب

04المعرّفات

المرجع
MM.1R (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305435)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_8794

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
مستقبلات الجلوكوكورتيكويد، غير مُعبَّر عنها
التعبير البروتيني
IgA lambda
التعبير عن المستضد
CD25-، CD38+، CD52+، CD59+
الأنماط الطفريّة
الطفرة: TRAF3، p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA)، متماثلة

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
كثافة البذر
4-5*10^5/مل
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
45 سنة
الأصل العرقي
أمريكي من أصل أفريقي