Gå direkt till innehållet
MM.1R
Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Multipelt myelom
Synonymer
MM1.r, MM.1R, MM1-R, MM-1R, MM1R, MM1.R(L), MM1.RL

MM.1R

Cell line · Produktnummer 305435

The MM1.R cell line is a derivative of the MM1 cell line, originally established from a patient with multiple myeloma (MM). MM1.R was specifically develop...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen MM1.R är en avledning av cellinjen MM1, som ursprungligen etablerades från en patient med multipelt myelom (MM). MM1.R utvecklades specifikt för att studera resistens mot dexametason, en kortikosteroid som används vid behandling av MM. Cellinjen utgör en robust modell för att undersöka mekanismerna bakom glukokortikoidresistens och testa potentiella behandlingsstrategier för att övervinna detta hinder i MM-behandlingen. Precis som MM1.S kännetecknas MM1.R-celler av hög uttrycksnivå av interleukin-6 (IL-6)-beroende signalvägar, vilka är avgörande för MM-biologin. MM1.R skiljer sig dock avsevärt i sin resistensprofil, vilket gör den till ett viktigt verktyg för att studera sjukdomsprogression och mekanismer för läkemedelsresistens.

MM1.R-celler uppvisar förändringar i transkription och signalering jämfört med MM1.S, inklusive skillnader i glukokortikoidreceptoraktivitet och modulering av NF-kB-signalvägen. Resistensfenotypen har kopplats till avvikelser i apoptosvägarna, med en märkbar minskning av proapoptotisk signalering vid behandling med dexametason. Viktigt är att studier av MM1.R har belyst dessa vägar roll i läkemedelsresistens, vilket banar väg för nya strategier riktade mot mikromiljön och cellulära signalberoenden vid MM.

MM1.R:s användbarhet sträcker sig bortom studien av dexametasonresistens. Den är en värdefull modell för utvärdering av kombinationsterapier, inklusive proteasomhämmare och immunmodulerande läkemedel. Cellinens väl dokumenterade genetiska och molekylära profil, inklusive dess respons på olika farmakologiska medel, gör den till ett oumbärligt verktyg för preklinisk MM-forskning. Ytterligare transkriptomiska studier av MM1.R har visat att även om den uppvisar viss likhet med tumörprofiler från patienter, så belyser dess resistensmekanismer avgörande avvikelser jämfört med icke-resistenta MM-modeller, vilket understryker dess relevans för läkemedelsutveckling.

Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Multipelt myelom
Synonymer
  • MM1.r
  • MM.1R
  • MM1-R
  • MM-1R
  • MM1R
  • MM1.R(L)
  • MM1.RL

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Adhärens och suspension
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastliknande
Celltyp
B-cell

04Identifierare

Källa
MM.1R (Cytion-katalognummer 305435)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_8794

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Glukokortikoidreceptor, uttrycks inte
Proteinexpression
IgA lambda
Antigenuttryck
CD25-, CD38+, CD52+, CD59+
Mutationsprofil
Mutation: TRAF3, p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA), homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Såtäthet
4–5 × 10⁵/ml
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
45 år
Etnicitet
Afroamerikan