MM.1R

MM1.R細胞株は、多発性骨髄腫（MM）の患者から最初に樹立されたMM1細胞株の派生株である。 MM1.Rは、MMの治療に用いられるコルチコステロイドであるデキサメタゾンに対する耐性を研究するために特別に開発された。この細胞株は、グルココルチコイド耐性のメカニズムを解明し、MM治療におけるこの課題を克服するための潜在的な治療戦略を検証するための堅牢なモデルを提供する。 MM1.Sと同様に、MM1.R細胞は、MMの生物学的特性において極めて重要な役割を果たすインターロイキン-6（IL-6）依存性シグナル伝達経路の高発現を特徴としています。しかし、MM1.Rは耐性プロファイルにおいてMM1.Sとは大きく異なり、疾患の進行や薬剤耐性のメカニズムを研究するための重要なツールとなっています。

MM1.R細胞は、MM1.Sと比較して、グルココルチコイド受容体活性やNF-κB経路の調節における差異を含め、転写およびシグナル伝達における変化を示している。 この耐性表現型はアポトーシス経路の異常と関連しており、デキサメタゾン投与時にアポトーシス誘導シグナルが顕著に低下することが確認されている。重要なことに、MM1.Rに関する研究は、治療抵抗性におけるこれらの経路の役割を明らかにし、多発性骨髄腫（MM）における微小環境および細胞シグナル伝達依存性を標的とする新たなアプローチへの道を開いた。

MM1.Rの有用性は、デキサメタゾン耐性の研究にとどまらない。これは、プロテアソーム阻害剤や免疫調節薬を含む併用療法を評価するための貴重なモデルである。様々な薬理学的薬剤に対する反応を含め、この細胞株の遺伝的および分子的特徴は十分に解明されており、MMの前臨床研究において不可欠なツールとなっている。 MM1.Rに関するさらなるトランスクリプトーム研究により、この細胞株は患者由来の腫瘍プロファイルと一定の類似性を保っている一方で、その耐性メカニズムは非耐性MMモデルとの重要な相違点を浮き彫りにしており、治療法開発におけるその重要性が強調されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。