MM.1R

MM1.R-solulinja on johdannainen MM1-solulinjasta, joka perustettiin alun perin multippelimyeloomaa (MM) sairastavalta potilaalta. MM1.R kehitettiin nimenomaan deksametasonin, MM:n hoidossa käytettävän kortikosteroidin, vastustuskyvyn tutkimiseksi. Solulinja tarjoaa luotettavan mallin glukokortikoidiresistenssin mekanismien tutkimiseen ja potentiaalisten hoitostrategioiden testaamiseen tämän haasteen voittamiseksi MM:n hoidossa. MM1.S:n tavoin MM1.R-soluille on ominaista interleukiini-6:sta (IL-6) riippuvien signalointireittien voimakas ilmentyminen, ja nämä reitit ovat keskeisiä MM:n biologiassa. MM1.R eroaa kuitenkin merkittävästi resistenssiprofiililtaan, mikä tekee siitä keskeisen työkalun taudin etenemisen ja lääkeresistenssimekanismien tutkimiseen.

MM1.R-soluissa esiintyy transkriptio- ja signalointimuutoksia verrattuna MM1.S-soluihin, mukaan lukien erot glukokortikoidireseptorin aktiivisuudessa ja NF-kB-reitin säätelyssä. Resistenssifenotyyppi on liitetty apoptoottisten reittien poikkeavuuksiin, ja deksametasonihoidon yhteydessä on havaittu apoptoosia edistävän signalointin merkittävää vähenemistä. Tärkeää on, että MM1.R:ää koskevat tutkimukset ovat korostaneet näiden reittien roolia hoitoresistenssissä, mikä on avannut tien uusille lähestymistavoille, jotka kohdistuvat MM:n mikroympäristöön ja solusignaloinnin riippuvuuksiin.

MM1.R:n käyttökelpoisuus ulottuu deksametasoniresistenssin tutkimuksen ulkopuolelle. Se on arvokas malli yhdistelmähoitojen arviointiin, mukaan lukien proteasomin estäjät ja immunomoduloivat lääkkeet. Solulinjan hyvin dokumentoitu geneettinen ja molekyylinen profiili, mukaan lukien sen vaste erilaisille farmakologisille aineille, tekee siitä välttämättömän työkalun prekliinisessä MM-tutkimuksessa. MM1.R:ää koskevat lisätutkimukset transkriptomiikan alalla ovat paljastaneet, että vaikka se säilyttääkin jonkin verran samankaltaisuutta potilaista peräisin olevien kasvainprofiilien kanssa, sen resistenssimekanismit tuovat esiin merkittäviä eroja ei-resistentteihin MM-malleihin verrattuna, mikä korostaa sen merkitystä hoidon kehittämisessä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa