Gå til innholdet
MM.1R
Vev
Perifert blod
Sykdom
Myelomatose
Synonymer
MM1.r, MM.1R, MM1-R, MM-1R, MM1R, MM1.R(L), MM1.RL

Dokumenter

MM.1R

Cell line · Produktnummer 305435

The MM1.R cell line is a derivative of the MM1 cell line, originally established from a patient with multiple myeloma (MM). MM1.R was specifically develop...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MM1.R-cellelinjen er en avart av MM1-cellelinjen, som opprinnelig ble etablert fra en pasient med multippelt myelom (MM). MM1.R ble spesielt utviklet for å studere resistens mot deksametason, et kortikosteroid som brukes i behandlingen av MM. Cellelinjen utgjør en robust modell for å utforske mekanismene bak glukokortikoidresistens og for å teste potensielle terapeutiske strategier for å overvinne denne utfordringen i MM-behandlingen. I likhet med MM1.S er MM1.R-celler preget av høy ekspresjon av interleukin-6 (IL-6)-avhengige signalveier, som er sentrale i MM-biologien. MM1.R skiller seg imidlertid betydelig ut i sin resistensprofil, noe som gjør den til et viktig verktøy for å studere sykdomsprogresjon og mekanismer for legemiddelresistens.

MM1.R-celler viser transkripsjons- og signalendringer sammenlignet med MM1.S, inkludert forskjeller i glukokortikoidreseptoraktivitet og modulering av NF-kB-signalveien. Resistensfenotypen har blitt knyttet til avvik i apoptoseveiene, med en påvist reduksjon i pro-apoptotisk signalering ved behandling med deksametason. Det er viktig å merke seg at studier av MM1.R har fremhevet disse veienes rolle i terapiresistens, noe som baner vei for nye tilnærminger rettet mot mikromiljøet og avhengigheter i cellulær signalering ved MM.

MM1.Rs nytte strekker seg utover studiet av deksametasonresistens. Den er en verdifull modell for evaluering av kombinasjonsbehandlinger, inkludert proteasomhemmere og immunmodulerende legemidler. Cellelinjens godt dokumenterte genetiske og molekylære profil, inkludert dens respons på ulike farmakologiske midler, gjør den til et uunnværlig verktøy for preklinisk MM-forskning. Ytterligere transkriptomiske studier av MM1.R har avdekket at selv om den har en viss likhet med tumorprofiler hentet fra pasienter, viser resistensmekanismene kritiske avvik fra ikke-resistente MM-modeller, noe som understreker dens relevans i utviklingen av behandlinger.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Myelomatose
Synonymer
  • MM1.r
  • MM.1R
  • MM1-R
  • MM-1R
  • MM1R
  • MM1.R(L)
  • MM1.RL

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Adhesjon og suspensjon
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastlignende
Celletype
B-celle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MM.1R (Cytion-katalognummer 305435)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_8794

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Glukokortikoidreseptor, ikke uttrykt
Proteinekspresjon
IgA lambda
Antigenuttrykk
CD25-, CD38+, CD52+, CD59+
Mutasjonsprofil
Mutasjon: TRAF3, p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
4–5 × 10⁵/ml
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
45 år
Etnisitet
Afroamerikaner