Skip to content
MM.1R
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอิโลมา
Synonyms
MM1.r, MM.1R, MM1-R, MM-1R, MM1R, MM1.R(L), MM1.RL

Documents

MM.1R

Cell line · Product number 305435

The MM1.R cell line is a derivative of the MM1 cell line, originally established from a patient with multiple myeloma (MM). MM1.R was specifically develop...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ MM1.R เป็นสายเซลล์ที่พัฒนาต่อจากสายเซลล์ MM1 ซึ่งถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากผู้ป่วยที่เป็นโรคมัลติเพิลไมอีโลมา (MM) MM1.R ได้รับการพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะเพื่อศึกษาความต้านทานต่อเดกซาเมทาโซน (dexamethasone) ซึ่งเป็นคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่ใช้ในการรักษา MM สายเซลล์นี้ให้แบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการศึกษากลไกความต้านทานต่อกลูโคคอร์ติคอยด์ และการทดสอบกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้เพื่อเอาชนะความท้าทายนี้ในการรักษา MM เช่นเดียวกับ MM1.S เซลล์ MM1.R มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกสูงของเส้นทางการส่งสัญญาณที่ขึ้นอยู่กับอินเตอร์ลิวคิน-6 (IL-6) ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อชีววิทยาของ MM อย่างไรก็ตาม MM1.R มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในโปรไฟล์ความต้านทาน ทำให้มันเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาการก้าวหน้าของโรคและกลไกความต้านทานต่อยา

เซลล์ MM1.R แสดงการเปลี่ยนแปลงในระดับการถอดรหัสและสัญญาณเมื่อเทียบกับ MM1.S รวมถึงความแตกต่างในกิจกรรมของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์และการปรับเปลี่ยนทางสัญญาณ NF-kB ลักษณะการต้านทานนี้มีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติในเส้นทางอะพอพโทซิส โดยมีการลดลงอย่างชัดเจนของสัญญาณที่ส่งเสริมการอะพอพโทซิสเมื่อได้รับการรักษาด้วยเดกซาเมทาโซน ที่สำคัญ การศึกษาเกี่ยวกับ MM1.R ได้เน้นย้ำถึงบทบาทของเส้นทางเหล่านี้ในการต้านทานการรักษา ซึ่งเปิดทางให้มีการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่สภาพแวดล้อมจุลภาคและความพึ่งพาของสัญญาณเซลล์ใน MM

ประโยชน์ของ MM1.R ไม่จำกัดเพียงการศึกษาความต้านทานต่อเดกซาเมทาโซนเท่านั้น แต่ยังเป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการประเมินการรักษาแบบผสมผสาน รวมถึงสารยับยั้งโปรตีโอโซมและยาปรับภูมิคุ้มกัน ด้วยลักษณะทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างละเอียดของสายเซลล์นี้ รวมถึงการตอบสนองต่อสารทางเภสัชวิทยาต่าง ๆ ทำให้มันเป็นเครื่องมือที่ขาดไม่ได้สำหรับการวิจัย MM ในระยะก่อนคลินิก การศึกษาทรานสคริปโตมิกเพิ่มเติมเกี่ยวกับ MM1.R ได้เปิดเผยว่า แม้มันจะยังคงมีความคล้ายคลึงบางประการกับโปรไฟล์เนื้องอกที่สกัดจากผู้ป่วย แต่กลไกการต้านทานของมันกลับชี้ให้เห็นความแตกต่างที่สำคัญจากแบบจำลอง MM ที่ไม่ต้านทาน ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของมันในการพัฒนาการรักษา

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอิโลมา
Synonyms
  • MM1.r
  • MM.1R
  • MM1-R
  • MM-1R
  • MM1R
  • MM1.R(L)
  • MM1.RL

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์
Cell type
เซลล์บี

04Identifiers

Citation
MM.1R (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305435)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_8794

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
ตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ ไม่มีการแสดงออก
Protein expression
อิมมูโนโกลบูลินจี แลมบ์ดา
Antigen expression
CD25-, CD38+, CD52+, CD59+
Mutational profile
การกลายพันธุ์: TRAF3, p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA), แบบโฮโมไซกัส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
4-5 × 10⁵/ml
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
45 ปี
Ethnicity
แอฟริกันอเมริกัน