MM.1R

MM1.R-cellelinjen er en afart af MM1-cellelinjen, der oprindeligt blev etableret fra en patient med multipelt myelom (MM). MM1.R blev specifikt udviklet til at undersøge resistens over for dexamethason, et kortikosteroid, der anvendes til behandling af MM. Cellelinjen udgør en robust model til at udforske mekanismerne bag glukokortikoidresistens og til at afprøve potentielle terapeutiske strategier til at overvinde denne udfordring i behandlingen af MM. Ligesom MM1.S er MM1.R-celler kendetegnet ved høj ekspression af interleukin-6 (IL-6)-afhængige signalveje, som er centrale i MM-biologien. MM1.R adskiller sig imidlertid markant i sit resistensprofil, hvilket gør den til et vigtigt redskab til at undersøge sygdommens progression og mekanismerne bag lægemiddelresistens.

MM1.R-celler udviser transkriptionelle og signaleringsmæssige ændringer sammenlignet med MM1.S, herunder forskelle i glukokortikoidreceptoraktivitet og modulering af NF-kB-signalvejen. Resistensfenotypen er blevet knyttet til afvigelser i apoptotiske signalveje, med et markant fald i pro-apoptotisk signalering ved behandling med dexamethason. Det er vigtigt at bemærke, at studier af MM1.R har fremhævet disse signalvejers rolle i terapeutisk resistens, hvilket baner vejen for nye tilgange, der er rettet mod mikromiljøet og cellulære signalafhængigheder i MM.

MM1.R's anvendelighed rækker ud over undersøgelsen af dexamethasonresistens. Den er en værdifuld model til evaluering af kombinationsbehandlinger, herunder proteasomhæmmere og immunmodulerende lægemidler. Cellelinjens veldokumenterede genetiske og molekylære profil, herunder dens respons på forskellige farmakologiske midler, gør den til et uundværligt redskab i præklinisk MM-forskning. Yderligere transkriptomiske undersøgelser af MM1.R har afsløret, at selvom den bevarer en vis lighed med tumorprofiler fra patienter, fremhæver dens resistensmekanismer kritiske afvigelser fra ikke-resistente MM-modeller, hvilket understreger dens relevans i udviklingen af behandlinger.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring