MM.1R

Bunková línia MM1.R je derivátom bunkovej línie MM1, ktorá bola pôvodne izolovaná od pacienta s mnohopočetným myelómom (MM). MM1.R bola špeciálne vyvinutá na štúdium rezistencie voči dexametazónu, kortikosteroidu používanému pri liečbe MM. Táto bunková línia poskytuje spoľahlivý model na skúmanie mechanizmov rezistencie voči glukokortikoidom a testovanie potenciálnych terapeutických stratégií na prekonanie tejto prekážky v liečbe MM. Podobne ako bunky MM1.S sa aj bunky MM1.R vyznačujú vysokou expresiou signálnych dráh závislých od interleukínu-6 (IL-6), ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu v biológii MM. MM1.R sa však výrazne líši svojím profilom rezistencie, čo z neho robí kľúčový nástroj na štúdium progresie ochorenia a mechanizmov rezistencie voči liekom.

Bunky MM1.R vykazujú v porovnaní s MM1.S transkripčné a signálne zmeny, vrátane rozdielov v aktivite glukokortikoidových receptorov a modulácii dráhy NF-kB. Fenotyp rezistencie bol spojený s poruchami v apoptotických dráhach, pričom sa pri liečbe dexametazónom zaznamenal výrazný pokles proapoptotickej signalizácie. Dôležité je, že štúdie na MM1.R zdôraznili úlohu týchto dráh v terapeutickej rezistencii, čím sa otvorila cesta pre nové prístupy zamerané na mikroprostredie a závislosti bunkovej signalizácie pri MM.

Využiteľnosť MM1.R presahuje rámec štúdia rezistencie na dexametazón. Ide o cenný model na hodnotenie kombinovaných terapií, vrátane inhibítorov proteazómu a imunomodulačných liekov. Dobre zdokumentovaná genetická a molekulárna charakteristika tejto bunkovej línie, vrátane jej reakcie na rôzne farmakologické látky, z nej robí nenahraditeľný nástroj pre predklinický výskum MM. Ďalšie transkriptomické štúdie na MM1.R odhalili, že hoci si zachováva určitú podobnosť s profilmi nádorov odobratých od pacientov, jej mechanizmy rezistencie poukazujú na zásadné odchýlky od modelov MM bez rezistencie, čo podčiarkuje jej význam pre vývoj liečby.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke