الانتقال إلى المحتوى
SNB-19
الأنسجة
الدماغ، الفص الجداري
المرض
الورم النجمي
المرادفات
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

المستندات

SNB-19

Cell line · رقم المنتج 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي SNB-19 هو نموذج الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM) البشري المشتق من ورم دبقي عالي الدرجة. وهو أحد خطوط خلايا الورم الدبقي المدروسة على نطاق واسع ويستخدم لاستكشاف بيولوجيا أورام الدماغ العدوانية، وخاصة الورم الأرومي الدبقي. تُظهر خلايا SNB-19 مورفولوجيا طلائية وهي ملتصقة في المزرعة. وقد تم استخدامها على نطاق واسع في دراسات انتشار الورم والغزو والاستجابة للعلاج، خاصةً لدراسة آليات مقاومة الورم الأرومي الدبقي للعلاجات التقليدية.

وقد كشف التنميط الجينومي لخلايا SNB-19 عن تغيرات جينية مهمة ترتبط عادةً بالورم الأرومي الدبقي الدبقي GBM، بما في ذلك الطفرات في الجينات الكابتة للورم والجينات المسببة للأورام مثل TP53 وEGFR وPTEN. كما تُظهر هذه الخلايا أيضًا تشوهات كروموسومية، بما في ذلك تضخيم العوامل المسببة للأورام وحذف في مواقع كابتة للأورام. يوفر المشهد الوراثي لورم SNB-19 نموذجًا مهمًا لدراسة المسارات الجزيئية التي تقود التسبب في الإصابة بالورم الجيني GBM ولتحديد الأهداف المحتملة للعلاج.

وقد استُخدم SNB-19 على نطاق واسع لتقييم فعالية العلاجات الكيميائية الجديدة والعوامل الموجهة. كما يُستخدم هذا الخط الخلوي أيضًا في فحوصات دراسة خصائص الورم الأرومي الدبقي الغازي والمهاجر، حيث يحاكي بشكل فعال الطبيعة التوغلية العالية للورم الأرومي الدبقي في المختبر. وعلاوة على ذلك، ساهمت التحليلات البروتينية للورم الأرومي الدبقي الدبقي SNB-19 في فهم الاختلالات على مستوى البروتين وارتباطها بالتغيرات الجينية في الورم الأرومي الدبقي. هذه الخصائص تجعل من SNB-19 أداة أساسية في الأبحاث الانتقالية التي تركز على الورم الأرومي الدبقي.

الأنسجة
الدماغ، الفص الجداري
المرض
الورم النجمي
المرادفات
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية
نوع الخلية
الأرومة الليفية
زمن المضاعفة
24 ساعة

04المعرّفات

المرجع
SNB-19 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305492)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0535

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
الطفرة: PTEN، بسيط، p.Glu242Valfs *15 (c.723_724dupTG)، متماثل الزيجوت؛ طفرة: TERT، بسيط، c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T)، غير محدد؛ طفرة: TP53، بسيط، p.Arg273His (c.818G>A)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كثافة البذر
1-4 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
75 عامًا
الأصل العرقي
قوقازي