SNB-19

SNB-19細胞株は、高悪性度グリオーマ腫瘍に由来するヒト多形性膠芽腫（GBM）モデルである。広く研究されている神経膠腫細胞株の一つであり、侵攻性脳腫瘍、特に神経膠芽腫の生物学を研究するために使用されている。SNB-19細胞は上皮形態を示し、培養では接着性を示す。この細胞は腫瘍の増殖、浸潤、治療に対する反応性の研究、特に従来の治療に対する膠芽腫の抵抗性メカニズムの研究に広く用いられてきた。

SNB-19細胞のゲノムプロファイリングにより、TP53、EGFR、PTENのような癌抑制遺伝子や癌遺伝子の変異を含む、GBMに一般的に関連する重要な遺伝子変化が明らかになった。これらの細胞はまた、発癌ドライバーの増幅や癌抑制遺伝子座の欠失などの染色体異常も示している。SNB-19の遺伝的背景は、GBMの病因を駆動する分子経路を研究し、治療の潜在的標的を同定するための重要なモデルとなる。

SNB-19は、新規化学療法剤や標的薬剤の有効性を評価するために広く用いられている。この細胞株は、試験管内でのGBMの高度な浸潤性を効果的に模倣しているため、膠芽腫の浸潤性および遊走性を研究するアッセイにも用いられている。さらに、SNB-19のプロテオーム解析は、膠芽腫におけるタンパク質レベルの調節異常とその遺伝子変化との相関の理解に貢献している。これらの特徴から、SNB-19は膠芽腫に焦点を当てたトランスレーショナルリサーチにおいて不可欠なツールである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。