Gå direkt till innehållet
SNB-19
Vävnad
Hjärna, parietallob
Sjukdom
Astrocytom
Synonymer
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

SNB-19

Cell line · Produktnummer 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SNB-19 är en human glioblastoma multiforme (GBM)-modell som härrör från en höggradig gliomtumör. Det är en av de mest studerade gliomcellinjerna och används för att utforska biologin hos aggressiva hjärntumörer, särskilt glioblastom. SNB-19-cellerna uppvisar en epitelial morfologi och är vidhäftande i odling. De har använts i stor utsträckning i studier av tumörproliferation, invasion och respons på behandling, särskilt för att undersöka glioblastoms resistensmekanismer mot konventionella behandlingar.

Genomisk profilering av SNB-19-celler har avslöjat viktiga genetiska förändringar som vanligen förknippas med GBM, inklusive mutationer i tumörsuppressorgener och onkogener som TP53, EGFR och PTEN. Dessa celler uppvisar också kromosomavvikelser, inklusive amplifiering av onkogena drivkrafter och deletioner i tumörsuppressorloci. Det genetiska landskapet i SNB-19 utgör en viktig modell för att studera de molekylära vägar som driver GBM-patogenesen och för att identifiera potentiella mål för behandling.

SNB-19 har använts i stor utsträckning för att utvärdera effekten av nya kemoterapeutika och riktade läkemedel. Cellinjen används också i analyser där glioblastomets invasiva och migrerande egenskaper studeras, eftersom den effektivt efterliknar GBM:s mycket invasiva karaktär in vitro. Dessutom har proteomiska analyser av SNB-19 bidragit till förståelsen av dysreguleringar på proteinnivå och deras samband med genetiska förändringar i glioblastom. Dessa egenskaper gör SNB-19 till ett viktigt verktyg i translationell forskning med fokus på glioblastom.

Vävnad
Hjärna, parietallob
Sjukdom
Astrocytom
Synonymer
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Fibroblast
Fördubblingstid
24 timmar

04Identifierare

Källa
SNB-19 (Cytion katalognummer 305492)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0535

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: PTEN, Simple, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), homozygot; Mutation: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), ospecificerad; Mutation: TP53, enkel, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Såtäthet
1-4 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
75 år
Etnicitet
Kaukasisk