Премини към съдържанието
SNB-19
Тъкан
Мозък, париетален лоб
Заболяване
Астроцитом
Синоними
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

Документи

SNB-19

Cell line · Номер на продукта 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

€430.00без ДДС и доставка
На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия SNB-19 е модел на човешки мултиформен глиобластом (GBM), получен от високостепенен глиомен тумор. Тя е една от широко проучваните глиомни клетъчни линии и се използва за изследване на биологията на агресивните мозъчни тумори, особено на глиобластома. Клетките SNB-19 имат епителна морфология и са адхезивни в културата. Те са широко използвани в проучвания на туморната пролиферация, инвазията и отговора към терапия, особено за изследване на механизмите на резистентност на глиобластома към конвенционалните лечения.

Геномното профилиране на клетките SNB-19 разкрива важни генетични промени, които обикновено се свързват с GBM, включително мутации в тумор супресорни гени и онкогени като TP53, EGFR и PTEN. Тези клетки демонстрират и хромозомни аномалии, включително амплификация на онкогенни драйвери и делеции в туморсупресорни локуси. Генетичният пейзаж на SNB-19 представлява важен модел за изучаване на молекулярните пътища, определящи патогенезата на GBM, и за идентифициране на потенциални цели за терапия.

SNB-19 се използва широко за оценка на ефикасността на нови химиотерапевтици и целеви агенти. Клетъчната линия се използва също така в анализи за изследване на инвазивните и миграционните свойства на глиобластома, тъй като ефективно имитира силно инвазивния характер на GBM in vitro. Освен това протеомичните анализи на SNB-19 допринесоха за разбирането на дисрегулациите на протеиново ниво и връзката им с генетичните промени при глиобластома. Тези характеристики превръщат SNB-19 в основен инструмент за транслационни изследвания, насочени към глиобластома.

Тъкан
Мозък, париетален лоб
Заболяване
Астроцитом
Синоними
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на фибробласти
Тип клетка
Фибробласти
Време за удвояване
24 часа

04Идентификатори

Източник
SNB-19 (каталожен номер 305492 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_0535

05Проява и предразположеност

Мутационен профил
Мутация: (c.723_724dupTG), хомозиготна; Мутация: TERT, проста, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), неуточнена; Мутация: TP53, проста, p.Arg273His (c.818G>A), хомозиготна

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
DMEM, w: 4,5 g/L глюкоза, w: 4 mM L-глутамин, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM натриев пируват (номер на изделието на Cytion 820300a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Плътност на засяването
1-4 x 104 клетки/cm2
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
75 години
Етническа принадлежност
Кавказки