Gå direkte til indholdet
SNB-19
Væv
Hjerne, parietallap
Sygdom
Astrocytom
Synonymer
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

Dokumenter

SNB-19

Cell line · Varenummer 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNB-19-cellelinjen er en human glioblastoma multiforme (GBM)-model, der stammer fra en højgradig gliomtumor. Det er en af de mest undersøgte gliomcellelinjer og bruges til at udforske biologien i aggressive hjernetumorer, især glioblastom. SNB-19-celler udviser epitelmorfologi og er vedhæftende i kultur. De er blevet brugt i vid udstrækning i undersøgelser af tumorproliferation, invasion og respons på behandling, især til at undersøge glioblastoms resistensmekanismer over for konventionelle behandlinger.

Genomisk profilering af SNB-19-celler har afsløret vigtige genetiske ændringer, der ofte er forbundet med GBM, herunder mutationer i tumorsuppressorgener og onkogener som TP53, EGFR og PTEN. Disse celler udviser også kromosomale abnormiteter, herunder amplifikation af onkogene drivere og deletioner i tumorundertrykkende loci. Det genetiske landskab i SNB-19 er en vigtig model til at studere de molekylære veje, der driver GBM-patogenesen, og til at identificere potentielle mål for terapi.

SNB-19 er blevet brugt i stor udstrækning til at evaluere effekten af nye kemoterapeutika og målrettede midler. Cellelinjen anvendes også i analyser, der studerer glioblastoms invasive og migrerende egenskaber, da den effektivt efterligner GBM's meget invasive natur in vitro. Desuden har proteomiske analyser af SNB-19 bidraget til at forstå dysreguleringer på proteinniveau og deres sammenhæng med genetiske ændringer i glioblastom. Disse egenskaber gør SNB-19 til et vigtigt redskab i translationel forskning med fokus på glioblastom.

Væv
Hjerne, parietallap
Sygdom
Astrocytom
Synonymer
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblast-lignende
Celletype
Fibroblast
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNB-19 (Cytion katalognummer 305492)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0535

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: PTEN, Simple, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), Homozygot; Mutation: TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspecificeret; Mutation: TP53, Simple, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Såtæthed
1-4 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk