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SNB-19
Tessuto
Cervello, lobo parietale
Malattia
Astrocitoma
Sinonimi
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

Documenti

SNB-19

Cell line · Codice prodotto 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare SNB-19 è un modello di glioblastoma multiforme (GBM) umano derivato da un tumore glioma di alto grado. È una delle linee cellulari di glioma ampiamente studiate e viene utilizzata per esplorare la biologia dei tumori cerebrali aggressivi, in particolare il glioblastoma. Le cellule SNB-19 presentano una morfologia epiteliale e sono aderenti in coltura. Sono state ampiamente utilizzate per studi sulla proliferazione tumorale, l'invasione e la risposta alla terapia, in particolare per studiare i meccanismi di resistenza del glioblastoma ai trattamenti convenzionali.

Il profilo genomico delle cellule SNB-19 ha rivelato importanti alterazioni genetiche comunemente associate al GBM, tra cui mutazioni in geni soppressori del tumore e oncogeni come TP53, EGFR e PTEN. Queste cellule presentano anche anomalie cromosomiche, tra cui l'amplificazione di driver oncogenici e delezioni in loci soppressori. Il paesaggio genetico di SNB-19 rappresenta un modello importante per studiare le vie molecolari che guidano la patogenesi del GBM e per identificare potenziali bersagli terapeutici.

La SNB-19 è stata ampiamente utilizzata per valutare l'efficacia di nuovi chemioterapici e agenti mirati. La linea cellulare è anche impiegata in saggi che studiano le proprietà invasive e migratorie del glioblastoma, poiché imita efficacemente la natura altamente invasiva del GBM in vitro. Inoltre, le analisi proteomiche della SNB-19 hanno contribuito a comprendere le disregolazioni a livello proteico e la loro correlazione con le alterazioni genetiche nel glioblastoma. Queste caratteristiche rendono SNB-19 uno strumento essenziale per la ricerca traslazionale sul glioblastoma.

Tessuto
Cervello, lobo parietale
Malattia
Astrocitoma
Sinonimi
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile a un fibroblasto
Tipo di cellula
Fibroblasti
Tempo di raddoppio
24 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
SNB-19 (numero di catalogo Cytion 305492)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0535

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: PTEN, semplice, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), omozigote; Mutazione: TERT, semplice, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), non specificata; Mutazione: TP53, Semplice, p.Arg273His (c.818G>A), Omozigote

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Densità di semina
1-4 x 104 cellule/cm2
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
75 anni
Etnia
Caucasico