Gå til innholdet
SNB-19
Vev
Hjerne, parietallappen
Sykdom
Astrocytom
Synonymer
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

Dokumenter

SNB-19

Cell line · Produktnummer 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNB-19-cellelinjen er en human glioblastoma multiforme (GBM)-modell avledet fra en høygradig gliomsvulst. Det er en av de mest studerte gliomcellelinjene, og den brukes til å utforske biologien til aggressive hjernesvulster, spesielt glioblastom. SNB-19-celler har epitelmorfologi og er adherente i kultur. De har vært mye brukt i studier av tumorproliferasjon, invasjon og respons på behandling, særlig for å undersøke glioblastoms resistensmekanismer mot konvensjonelle behandlinger.

Genomisk profilering av SNB-19-celler har avdekket viktige genetiske endringer som ofte forbindes med GBM, inkludert mutasjoner i tumorsuppressorgener og onkogener som TP53, EGFR og PTEN. Disse cellene viser også kromosomavvik, inkludert amplifikasjon av onkogene drivere og delesjoner i tumorsuppressorloci. Det genetiske landskapet i SNB-19 er en viktig modell for å studere de molekylære veiene som driver GBM-patogenesen, og for å identifisere potensielle mål for behandling.

SNB-19 har blitt brukt i stor utstrekning for å evaluere effekten av nye kjemoterapeutika og målrettede midler. Cellelinjen brukes også i analyser som studerer glioblastoms invasive og migrerende egenskaper, ettersom den effektivt etterligner den svært invasive naturen til GBM in vitro. Proteomanalyser av SNB-19 har dessuten bidratt til å forstå dysreguleringer på proteinnivå og deres sammenheng med genetiske endringer i glioblastom. Disse egenskapene gjør SNB-19 til et viktig verktøy i translasjonsforskning med fokus på glioblastom.

Vev
Hjerne, parietallappen
Sykdom
Astrocytom
Synonymer
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastlignende
Celletype
Fibroblast
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNB-19 (Cytion katalognummer 305492)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0535

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: PTEN, Enkel, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), Homozygot; Mutasjon: TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspesifisert; Mutasjon: TP53, enkel, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Såtetthet
1-4 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisitet
Kaukasisk