
- Vev
- Hjerne, parietallappen
- Sykdom
- Astrocytom
- Synonymer
- SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19
Dokumenter
SNB-19
Cell line · Produktnummer 305492
The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...
Tilpasning / Anbefalinger
- SNB-19Cell line€430.00
01Generell informasjon
- Beskrivelse
SNB-19-cellelinjen er en human glioblastoma multiforme (GBM)-modell avledet fra en høygradig gliomsvulst. Det er en av de mest studerte gliomcellelinjene, og den brukes til å utforske biologien til aggressive hjernesvulster, spesielt glioblastom. SNB-19-celler har epitelmorfologi og er adherente i kultur. De har vært mye brukt i studier av tumorproliferasjon, invasjon og respons på behandling, særlig for å undersøke glioblastoms resistensmekanismer mot konvensjonelle behandlinger.
Genomisk profilering av SNB-19-celler har avdekket viktige genetiske endringer som ofte forbindes med GBM, inkludert mutasjoner i tumorsuppressorgener og onkogener som TP53, EGFR og PTEN. Disse cellene viser også kromosomavvik, inkludert amplifikasjon av onkogene drivere og delesjoner i tumorsuppressorloci. Det genetiske landskapet i SNB-19 er en viktig modell for å studere de molekylære veiene som driver GBM-patogenesen, og for å identifisere potensielle mål for behandling.
SNB-19 har blitt brukt i stor utstrekning for å evaluere effekten av nye kjemoterapeutika og målrettede midler. Cellelinjen brukes også i analyser som studerer glioblastoms invasive og migrerende egenskaper, ettersom den effektivt etterligner den svært invasive naturen til GBM in vitro. Proteomanalyser av SNB-19 har dessuten bidratt til å forstå dysreguleringer på proteinnivå og deres sammenheng med genetiske endringer i glioblastom. Disse egenskapene gjør SNB-19 til et viktig verktøy i translasjonsforskning med fokus på glioblastom.
- Vev
- Hjerne, parietallappen
- Sykdom
- Astrocytom
- Synonymer
- SNB.19
- SNB19
- Surgical Neurology Branch-19
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Fibroblastlignende
- Celletype
- Fibroblast
- Fordoblingstid
- 24 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- SNB-19 (Cytion katalognummer 305492)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0535
05Uttrykk og mottakelighet
- Mutasjonsprofil
- Mutasjon: PTEN, Enkel, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), Homozygot; Mutasjon: TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspesifisert; Mutasjon: TP53, enkel, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Såtetthet
- 1-4 x 104 celler/cm2
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- 75 år
- Etnisitet
- Kaukasisk
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja