SNB-19

สายเซลล์ SNB-19 เป็นแบบจำลองของเนื้องอกสมองชนิดกลีโอโบลาสโตมา มัลติฟอร์ม (GBM) ในมนุษย์ ซึ่งได้มาจากเนื้องอกกลีโอมาชนิดสูง เป็นหนึ่งในสายเซลล์กลีโอมาที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง และถูกใช้ในการสำรวจชีววิทยาของเนื้องอกสมองที่มีความรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลีโอโบลาสโตมาเซลล์ SNB-19 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและยึดเกาะในวัฒนธรรมเซลล์ เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาการเพิ่มจำนวน การรุกราน และการตอบสนองต่อการรักษาของเนื้องอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการดื้อต่อยาแบบดั้งเดิมของเนื้องอกชนิดกลิโอบลาสโตมา

การวิเคราะห์จีโนมของเซลล์ SNB-19 ได้เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สำคัญซึ่งมักเกี่ยวข้องกับ GBM รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกและยีนก่อมะเร็ง เช่น TP53, EGFR และ PTEN เซลล์เหล่านี้ยังแสดงถึงความผิดปกติของโครโมโซม รวมถึงการเพิ่มจำนวนของตัวขับเคลื่อนการเกิดมะเร็งและการลบตำแหน่งยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของ SNB-19 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเกิดโรค GBM และการระบุเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการรักษา

SNB-19 ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดใหม่และยาที่มีเป้าหมายเฉพาะเซลล์ไลน์นี้ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบคุณสมบัติการรุกรานและการเคลื่อนที่ของเซลล์ในเนื้องอกชนิดกลิโอบลาสโตมา เนื่องจากสามารถจำลองลักษณะการรุกรานสูงของ GBM ในหลอดทดลองได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของ SNB-19 ยังมีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจความผิดปกติในระดับโปรตีนและความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในกลิโอบลาสโตมา ลักษณะเหล่านี้ทำให้ SNB-19 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยเชิงแปลที่มุ่งเน้นไปที่กลิโอบลาสโตมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.