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SNB-19
Pañuelo de papel
Cerebro, lóbulo parietal
Enfermedad
Astrocitoma
Sinónimos
SNB.19, SNB19, Surgical Neurology Branch-19

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SNB-19

Cell line · Número de producto 305492

The SNB-19 cell line is a human glioblastoma multiforme (GBM) model derived from a high-grade glioma tumor. It is one of the widely studied glioma cell li...

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01Información general

Descripción

La línea celular SNB-19 es un modelo humano de glioblastoma multiforme (GBM) derivado de un tumor de glioma de alto grado. Es una de las líneas celulares de glioma más estudiadas y se utiliza para explorar la biología de los tumores cerebrales agresivos, especialmente el glioblastoma. Las células SNB-19 presentan una morfología epitelial y son adherentes en cultivo. Se han utilizado ampliamente en estudios de proliferación tumoral, invasión y respuesta a la terapia, en particular para investigar los mecanismos de resistencia del glioblastoma a los tratamientos convencionales.

El perfil genómico de las células SNB-19 ha revelado importantes alteraciones genéticas comúnmente asociadas al GBM, incluyendo mutaciones en genes supresores de tumores y oncogenes como TP53, EGFR y PTEN. Estas células también muestran anomalías cromosómicas, incluyendo la amplificación de conductores oncogénicos y deleciones en loci supresores de tumores. El paisaje genético del SNB-19 proporciona un modelo importante para estudiar las vías moleculares que conducen a la patogénesis del GBM y para identificar posibles dianas terapéuticas.

SNB-19 se ha utilizado ampliamente para evaluar la eficacia de nuevos agentes quimioterapéuticos y dirigidos. La línea celular también se emplea en ensayos que estudian las propiedades invasivas y migratorias del glioblastoma, ya que imita con eficacia la naturaleza altamente invasiva del GBM in vitro. Además, los análisis proteómicos de SNB-19 han contribuido a comprender las desregulaciones a nivel proteico y su correlación con las alteraciones genéticas del glioblastoma. Estas características hacen de SNB-19 una herramienta esencial en la investigación traslacional centrada en el glioblastoma.

Pañuelo de papel
Cerebro, lóbulo parietal
Enfermedad
Astrocitoma
Sinónimos
  • SNB.19
  • SNB19
  • Surgical Neurology Branch-19

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Tipo fibroblasto
Tipo de célula
Fibroblastos
Tiempo de duplicación
24 horas

04Identificadores

Referencia
SNB-19 (número de catálogo 305492 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0535

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: PTEN, Simple, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), Homocigoto; Mutación: TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), Sin especificar; Mutación: TP53, Simple, p.Arg273His (c.818G>A), Homocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Densidad de siembra
1-4 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
75 años
Origen étnico
Caucásico