SNB-19

Die SNB-19-Zelllinie ist ein menschliches Glioblastoma multiforme (GBM)-Modell, das von einem hochgradigen Gliomtumor stammt. Sie ist eine der am häufigsten untersuchten Gliom-Zelllinien und wird zur Erforschung der Biologie aggressiver Hirntumore, insbesondere des Glioblastoms, verwendet. SNB-19-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind in Kultur adhärent. Sie wurden ausgiebig in Studien zur Tumorproliferation, Invasion und zum Ansprechen auf Therapien eingesetzt, insbesondere zur Untersuchung der Resistenzmechanismen von Glioblastomen gegenüber herkömmlichen Behandlungen.

Die Erstellung von Genomprofilen von SNB-19-Zellen hat wichtige genetische Veränderungen aufgezeigt, die häufig mit GBM in Verbindung gebracht werden, darunter Mutationen in Tumorsuppressorgenen und Onkogenen wie TP53, EGFR und PTEN. Diese Zellen weisen auch Chromosomenanomalien auf, darunter Amplifikationen von onkogenen Treibern und Deletionen in Tumorsuppressor-Loci. Die genetische Landschaft von SNB-19 ist ein wichtiges Modell für die Untersuchung der molekularen Wege, die die GBM-Pathogenese vorantreiben, und für die Identifizierung potenzieller Ziele für die Therapie.

SNB-19 wurde ausgiebig genutzt, um die Wirksamkeit neuer Chemotherapeutika und gezielter Wirkstoffe zu untersuchen. Die Zelllinie wird auch in Versuchen zur Untersuchung der invasiven und migratorischen Eigenschaften des Glioblastoms eingesetzt, da sie die hochinvasive Natur des GBM in vitro effektiv nachahmt. Darüber hinaus haben proteomische Analysen von SNB-19 dazu beigetragen, Dysregulationen auf Proteinebene und ihre Korrelation mit genetischen Veränderungen beim Glioblastom zu verstehen. Diese Eigenschaften machen SNB-19 zu einem wichtigen Instrument für die translationale Forschung zum Glioblastom.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung