T406

يُشتق الخط الخلوي T406 من الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال البشري (GBM)، وهو ورم دماغي شديد العدوانية مصنف من الدرجة الرابعة لمنظمة الصحة العالمية. وقد دُرس هذا الخط الخلوي على نطاق واسع لخصائصه الوراثية، لا سيما الإفراط في التعبير عن الجين الورمي erbB. كشف التحليل الوراثي الخلوي ل T406 عن تعدد الصبغي للكروموسوم 7، وهي سمة شائعة في الأورام الدبقية عالية الدرجة، مع وجود ما يصل إلى ست نسخ من الكروموسوم 7 لكل خلية. ويرتبط تعدد الصبغيات هذا بزيادة التعبير عن الجين الورمي erbB، الذي يلعب دورًا في تكاثر الورم وبقائه. وقد استُخدم خط الخلايا T406 لدراسة الآليات الجزيئية لتطور الورم الأرومي الدبقي ودور مستقبلات عوامل النمو في نشوء الورم.

كما تم إدراج T406 في الدراسات التي تقيّم عدم تجانس استجابات الورم للعلاج الكيميائي الإشعاعي. وقد أظهرت الأبحاث أن T406، إلى جانب خطوط خلايا الورم الدبقي الجليدي الأخرى، تُظهر تباينًا في التعبير عن الهيباراناز (HPSE) وكبريتات الهيباران (HS)، والتي تشارك في إعادة تشكيل البيئة الدقيقة للورم. قد يساهم هذا التباين في التعبير في مقاومة العلاج وانتكاس الورم، مما يجعل T406 نموذجًا مهمًا لفهم آثار العلاج على بيولوجيا الورم. وعلاوة على ذلك، تم استخدام T406 كجزء من مجموعات أكبر من نماذج الورم الأرومي الدبقي لاستكشاف مسارات نمو الورم ومقاومته، حيث يُستخدم كأداة مهمة في أبحاث السرطان قبل السريرية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان