T406

T406細胞株は、WHOグレードIVに分類される侵攻性の高い脳腫瘍であるヒト多形性膠芽腫（GBM）に由来する。この細胞株は、その遺伝的特徴、特にerbB癌遺伝子の過剰発現について広く研究されてきた。T406の細胞遺伝学的解析から、高悪性度グリオーマによく見られる7番染色体のポリソミーが明らかになった。このポリソミーは、腫瘍の増殖と生存に関与するerbB癌遺伝子の発現増加と相関している。T406細胞株は、膠芽腫の進行の分子メカニズムや腫瘍形成における増殖因子受容体の役割の研究に用いられてきた。

T406はまた、化学放射線療法に対する腫瘍反応の不均一性を評価する研究にも用いられている。研究により、T406は他のGBM細胞株とともに、腫瘍微小環境のリモデリングに関与するヘパラナーゼ（HPSE）とヘパラン硫酸（HS）の発現にばらつきがあることが示された。この発現の不均一性は治療抵抗性と腫瘍再発の一因となる可能性があり、T406は腫瘍生物学に対する治療の効果を理解するための重要なモデルとなっている。さらにT406は、腫瘍増殖と抵抗性経路を探索するための、より大きな膠芽腫モデルパネルの一部として使用されており、前臨床癌研究において重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。