T406

T406 세포주는 WHO 4등급으로 분류되는 매우 공격적인 뇌종양인 인간 다형성 교모세포종(GBM)에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 유전적 특성, 특히 erbB 종양 유전자의 과발현에 대해 광범위하게 연구되어 왔습니다. T406의 세포 유전학적 분석 결과, 세포당 최대 6개의 7번 염색체 사본이 존재하는 고등급 신경교종의 일반적인 특징인 7번 염색체 다염색체가 발견되었습니다. 이 다염색체는 종양 증식 및 생존에 중요한 역할을 하는 erbB 종양 유전자의 발현 증가와 관련이 있습니다. T406 세포주는 교모세포종 진행의 분자 메커니즘과 종양 형성에서 성장 인자 수용체의 역할을 연구하는 데 사용되었습니다.

T406은 화학 방사선 요법에 대한 종양 반응의 이질성을 평가하는 연구에도 포함되었습니다. 연구에 따르면 T406은 다른 GBM 세포주와 함께 종양 미세 환경의 리모델링에 관여하는 헤파라나아제(HPSE)와 헤파란 설페이트(HS)의 발현에 변동성이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 발현의 이질성은 치료 저항성과 종양 재발에 기여할 수 있으므로 T406은 치료가 종양 생물학에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 모델입니다. 또한, T406은 종양 성장 및 내성 경로를 탐색하기 위해 대규모 교모세포종 모델 패널의 일부로 사용되어 전임상 암 연구에서 중요한 도구로 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다