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T406
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
T-406

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T406

Cell line · Artikelnummer 300361

The T406 cell line is derived from a human glioblastoma multiforme (GBM), a highly aggressive brain tumor classified as WHO Grade IV. This cell line has b...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie T406 stammt von einem menschlichen Glioblastoma multiforme (GBM), einem hochaggressiven Hirntumor der WHO-Klasse IV. Diese Zelllinie wurde eingehend auf ihre genetischen Merkmale hin untersucht, insbesondere auf die Überexpression des erbB-Onkogens. Die zytogenetische Analyse von T406 ergab eine Polysomie von Chromosom 7, ein häufiges Merkmal bei hochgradigen Gliomen, wobei bis zu sechs Kopien von Chromosom 7 pro Zelle vorhanden sind. Diese Polysomie korreliert mit einer erhöhten Expression des Onkogens erbB, das eine Rolle bei der Tumorproliferation und dem Überleben spielt. Die T406-Zelllinie wurde zur Untersuchung der molekularen Mechanismen der Glioblastom-Progression und der Rolle von Wachstumsfaktor-Rezeptoren bei der Tumorentstehung verwendet.

T406 wurde auch in Studien zur Bewertung der Heterogenität des Ansprechens von Tumoren auf Chemoradiotherapie eingesetzt. Die Forschung hat gezeigt, dass T406 zusammen mit anderen GBM-Zelllinien eine Variabilität in der Expression von Heparanase (HPSE) und Heparansulfat (HS) aufweist, die an der Umgestaltung der Mikroumgebung des Tumors beteiligt sind. Diese Heterogenität in der Expression kann zu Therapieresistenz und Tumorrezidiven beitragen und macht T406 zu einem wichtigen Modell für das Verständnis der Auswirkungen einer Therapie auf die Tumorbiologie. Darüber hinaus wurde T406 als Teil größerer Panels von Glioblastom-Modellen verwendet, um Tumorwachstum und Resistenzwege zu erforschen, und dient als wichtiges Instrument in der präklinischen Krebsforschung.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
  • T-406

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblastenähnlich

04Bezeichner

Quellenangabe
T406 (Cytion-Katalognummer 300361)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_4570

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
53 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch