T406

Celična linija T406 izhaja iz človeškega glioblastoma multiforme (GBM), zelo agresivnega možganskega tumorja, razvrščenega v IV. stopnjo po WHO. Ta celična linija je bila obsežno preučevana zaradi svojih genetskih značilnosti, zlasti prekomernega izražanja onkogena erbB. Citogenetska analiza T406 je pokazala polisomijo kromosoma 7, ki je pogosta značilnost gliomov visoke stopnje, pri čemer je bilo na celico prisotnih do šest kopij kromosoma 7. Ta polisomija je povezana s povečanim izražanjem onkogena erbB, ki ima vlogo pri proliferaciji in preživetju tumorjev. Celična linija T406 je bila uporabljena za preučevanje molekularnih mehanizmov napredovanja glioblastoma in vloge receptorjev za rastne dejavnike v tumorigenezi.

T406 je bila vključena tudi v študije, ki so ocenjevale heterogenost tumorskih odzivov na kemoradioterapijo. Raziskave so pokazale, da T406 skupaj z drugimi celičnimi linijami GBM kaže variabilnost v izražanju heparanaze (HPSE) in heparan sulfata (HS), ki sodelujeta pri preoblikovanju tumorskega mikrookolja. Ta heterogenost izražanja lahko prispeva k odpornosti na zdravljenje in ponovitvi tumorja, zaradi česar je T406 pomemben model za razumevanje učinkov zdravljenja na biologijo tumorja. Poleg tega je bil T406 uporabljen kot del večjih skupin modelov glioblastoma za raziskovanje poti rasti in odpornosti tumorja, kar je ključno orodje v predkliničnih raziskavah raka.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo