T406

เซลล์ไลน์ T406 มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม (GBM) ในมนุษย์ ซึ่งเป็นเนื้องอกสมองที่มีความรุนแรงสูงและจัดอยู่ในระดับ WHO Grade IV เซลล์ไลน์นี้ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในด้านลักษณะทางพันธุกรรม โดยเฉพาะการเพิ่มจำนวนของยีนก่อมะเร็ง erbBการวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกของ T406 พบการเพิ่มจำนวนโครโมโซมที่ 7 ซึ่งเป็นลักษณะที่พบบ่อยในเนื้องอกสมองชนิดสูง โดยมีโครโมโซมที่ 7 ถึง 6 ชุดต่อเซลล์ การเพิ่มจำนวนโครโมโซมนี้สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของยีนก่อมะเร็ง erbB ซึ่งมีบทบาทในการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเนื้องอกเซลล์ไลน์ T406 ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลของการลุกลามของโรคกลีโอบลาสโตมา และบทบาทของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตในกระบวนการเกิดเนื้องอก

T406 ยังได้รับการรวมไว้ในการศึกษาที่ประเมินความหลากหลายของการตอบสนองของเนื้องอกต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสี งานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่า T406 ร่วมกับสายพันธุ์เซลล์ GBM อื่น ๆ แสดงความแปรปรวนในการแสดงออกของเอนไซม์เฮพารานเนส (HPSE) และเฮพารานซัลเฟต (HS) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการปรับโครงสร้างของสิ่งแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกความไม่สม่ำเสมอในการแสดงออกนี้อาจมีส่วนทำให้เกิดการดื้อต่อการรักษาและการกลับมาของเนื้องอก ทำให้ T406 เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการทำความเข้าใจผลกระทบของการบำบัดต่อชีววิทยาของเนื้องอก นอกจากนี้ T406 ยังถูกใช้เป็นส่วนหนึ่งของชุดแบบจำลองเนื้องอกในสมองชนิดกลีโอบลาสโตมาขนาดใหญ่เพื่อสำรวจเส้นทางการเติบโตและการดื้อต่อยาของเนื้องอก ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งก่อนการทดลองทางคลินิก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.