T406

T406-cellelinjen er avledet fra en human glioblastoma multiforme (GBM), en svært aggressiv hjernesvulst klassifisert som WHO grad IV. Denne cellelinjen har blitt grundig studert for sine genetiske egenskaper, spesielt overuttrykket av erbB-onkogenet. Cytogenetisk analyse av T406 viste polysomi av kromosom 7, et vanlig trekk ved høygradsgliomer, med opptil seks kopier av kromosom 7 per celle. Denne polysomien korrelerer med økt uttrykk av erbB-onkogenet, som spiller en rolle i tumorproliferasjon og overlevelse. T406-cellelinjen har blitt brukt til å studere de molekylære mekanismene bak glioblastomprogresjon og vekstfaktorreseptorenes rolle i tumorgenese.

T406 har også vært inkludert i studier som har evaluert heterogeniteten i tumorrespons på kjemoradioterapi. Forskning har vist at T406, sammen med andre GBM-cellelinjer, viser variasjon i uttrykket av heparanase (HPSE) og heparansulfat (HS), som er involvert i ombyggingen av tumormikromiljøet. Denne heterogeniteten i uttrykket kan bidra til behandlingsresistens og tilbakefall av svulsten, noe som gjør T406 til en viktig modell for å forstå effekten av behandling på svulstens biologi. T406 har dessuten blitt brukt som en del av større paneler av glioblastommodeller for å utforske tumorvekst og resistensveier, og er et viktig verktøy i preklinisk kreftforskning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring