Przejdź do treści
T406
Chusteczka
Mózg
Choroba
Glejak wielopostaciowy
Synonimy
T-406

Dokumenty

T406

Cell line · Numer produktu 300361

The T406 cell line is derived from a human glioblastoma multiforme (GBM), a highly aggressive brain tumor classified as WHO Grade IV. This cell line has b...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa T406 pochodzi z ludzkiego glejaka wielopostaciowego (GBM), wysoce agresywnego guza mózgu sklasyfikowanego jako IV stopień według WHO. Ta linia komórkowa była szeroko badana pod kątem jej cech genetycznych, w szczególności nadekspresji onkogenu erbB. Analiza cytogenetyczna T406 ujawniła polisomię chromosomu 7, powszechną cechę glejaków o wysokim stopniu złośliwości, z obecnością do sześciu kopii chromosomu 7 na komórkę. Polisomia ta koreluje ze zwiększoną ekspresją onkogenu erbB, który odgrywa rolę w proliferacji i przeżyciu guza. Linia komórkowa T406 została wykorzystana do badania molekularnych mechanizmów progresji glejaka i roli receptorów czynników wzrostu w procesie nowotworzenia.

Linia T406 została również włączona do badań oceniających heterogeniczność odpowiedzi guza na chemioradioterapię. Badania wykazały, że T406, wraz z innymi liniami komórkowymi GBM, wykazuje zmienność w ekspresji heparanazy (HPSE) i siarczanu heparanu (HS), które są zaangażowane w przebudowę mikrośrodowiska guza. Ta heterogeniczność w ekspresji może przyczyniać się do oporności na leczenie i nawrotów nowotworu, czyniąc T406 ważnym modelem do zrozumienia wpływu terapii na biologię guza. Co więcej, T406 był wykorzystywany jako część większych paneli modeli glejaka do badania wzrostu guza i ścieżek oporności, służąc jako krytyczne narzędzie w przedklinicznych badaniach nad rakiem.

Chusteczka
Mózg
Choroba
Glejak wielopostaciowy
Synonimy
  • T-406

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do fibroblastów

04Identyfikatory

Źródło
T406 (numer katalogowy Cytion 300361)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4570

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
53 lata
Pochodzenie etniczne
Kaukaski