RTE-2

RTE-2 ist eine Ratten-Trachealepithelzelllinie, die ursprünglich aus normalem Trachealepithel gewonnen und anschließend immortalisiert wurde, um eine kontinuierliche In-vitro-Vermehrung zu ermöglichen. Die Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf, die durch polygonale, kopfsteinpflasterartige Wachstumsmuster gekennzeichnet ist, wenn sie bis zur Konfluenz kultiviert werden. RTE-2-Zellen behalten wichtige strukturelle und funktionelle Eigenschaften von Atemwegsepithelzellen bei, darunter die Bildung dichter interzellulärer Verbindungen und die Expression von epithelialen Zytokeratinen, was sie zu einem relevanten Modell für die Biologie des Atemwegsepithels macht.

Funktionell wurden RTE-2-Zellen häufig zur Untersuchung der Mechanismen der Differenzierung von Atemwegsepithelzellen, der Integrität der Schleimhautbarriere und der Reaktionen auf Umweltreize verwendet. Sie zeigen die Fähigkeit, sich unter geeigneten Kulturbedingungen zu polarisieren, und können Verbindungsproteine exprimieren, die mit der Bildung der Epithelbarriere assoziiert sind. Darüber hinaus reagieren RTE-2-Zellen auf Entzündungsmediatoren und oxidativen Stress und bieten somit eine kontrollierte In-vitro-Plattform zur Untersuchung von Signalwegen, die an Entzündungen der Atemwege und Epithelschäden beteiligt sind.

Aufgrund ihrer stabilen Wachstumseigenschaften und ihres erhaltenen Epithelphänotyps werden RTE-2-Zellen häufig in Studien zur Atemwegstoxikologie, zu Wirt-Pathogen-Interaktionen und zur Umgestaltung der Atemwege eingesetzt. Als aus Nagetieren gewonnenes Modell für Atemwegsepithelien bietet RTE-2 ein reproduzierbares System für mechanistische Untersuchungen, die die In-vivo-Lungenforschung ergänzen.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung