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RTE-2
Tissue
舌頭
Synonyms
RTE2, RTE 2, Rat Tongue Epithelial line 2

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RTE-2

Cell line · Product number 500327

RTE-2 is a rat tracheal epithelial cell line originally derived from normal tracheal epithelium and subsequently immortalized to enable continuous in vitr...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

RTE-2 是一種大鼠氣管上皮細胞系,最初源自正常氣管上皮,其後經永生化處理,以實現體外持續增殖。當這些細胞培養至匯合狀態時,會呈現上皮形態,其特徵為多邊形、類似鵝卵石的生長模式。 RTE-2 細胞保留了氣道上皮細胞的關鍵結構與功能特性,包括形成緊密細胞間連接以及表達上皮細胞角蛋白,使其成為研究呼吸道上皮生物學的相關模型。

在功能方面,RTE-2 細胞已被廣泛用於研究氣道上皮分化機制、黏膜屏障完整性,以及對環境刺激的反應。它們在適當的培養條件下具有極化能力,並能表達與上皮屏障形成相關的連接蛋白。 此外,RTE-2 細胞會對發炎介質和氧化壓力產生反應,為研究涉及氣道發炎與上皮損傷的訊號傳導路徑,提供了一個可控的體外研究平台。

由於其穩定的生長特性及保存完好的上皮表型,RTE-2 細胞常被應用於呼吸毒理學、宿主-病原體相互作用以及氣道重塑的研究中。作為一種源自嚙齒動物的氣道上皮模型,RTE-2 提供了一個可重複的系統,用於進行機制研究,並能與體內肺部研究相輔相成。

Tissue
舌頭
Synonyms
  • RTE2
  • RTE 2
  • Rat Tongue Epithelial line 2

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
角質形成細胞
Tumourigenic
不

04Identifiers

Citation
RTE-2(Cytion 型號 500327)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5889

05Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Breed / subspecies
斯普拉格-道利