RTE-2

RTE-2 เป็นสายเซลล์เยื่อบุผิวหลอดลมของหนูที่ได้มาจากเยื่อบุผิวหลอดลมปกติและถูกทำให้เป็นอมตะเพื่อให้สามารถเพาะเลี้ยงต่อเนื่องในหลอดทดลองได้ เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิวที่มีรูปแบบการเจริญเติบโตเป็นรูปหลายเหลี่ยมคล้ายก้อนหินเมื่อเพาะเลี้ยงจนเต็มจาน เซลล์ RTE-2 ยังคงรักษาคุณสมบัติโครงสร้างและหน้าที่ที่สำคัญของเซลล์เยื่อบุทางเดินหายใจ รวมถึงการก่อตัวของรอยต่อระหว่างเซลล์ที่แน่นหนาและการแสดงออกของไซโตเคราตินของเยื่อบุ ทำให้เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับชีววิทยาของเยื่อบุทางเดินหายใจ

ในเชิงหน้าที่ เซลล์ RTE-2 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการแยกแยะของเซลล์เยื่อบุทางเดินหายใจ ความสมบูรณ์ของเยื่อเมือก และการตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นจากสิ่งแวดล้อม เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการแยกขั้วภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม และสามารถแสดงโปรตีนที่เชื่อมต่อซึ่งเกี่ยวข้องกับการสร้างเยื่อบุทางเดินหายใจได้ นอกจากนี้ เซลล์ RTE-2 ยังตอบสนองต่อสารสื่อการอักเสบและความเครียดออกซิเดชัน ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มควบคุมในหลอดทดลองเพื่อศึกษาเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบของทางเดินหายใจและการบาดเจ็บของเยื่อบุทางเดินหายใจ

เนื่องจากลักษณะการเจริญเติบโตที่เสถียรและลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่คงอยู่ เซลล์ RTE-2 จึงถูกนำมาใช้บ่อยในการศึกษาพิษวิทยาทางระบบทางเดินหายใจ การปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับเชื้อโรค และการปรับโครงสร้างของทางเดินหายใจ ในฐานะที่เป็นแบบจำลองเซลล์เยื่อบุผิวทางเดินหายใจที่ได้จากหนู RTE-2 มอบระบบที่สามารถทำซ้ำได้สำหรับการศึกษาเชิงกลไกซึ่งช่วยเสริมการวิจัยในปอดในร่างกาย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.