Langsung ke isi
RTE-2
Tisu
Lidah
Sinonim
RTE2, RTE 2, Rat Tongue Epithelial line 2

Dokumen

RTE-2

Cell line · Nomor produk 500327

RTE-2 adalah garis sel epitel trakea tikus yang awalnya diisolasi dari epitel trakea normal dan kemudian diimortalkan agar dapat diperbanyak secara terus-menerus in vitro...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

RTE-2 adalah garis sel epitel trakea tikus yang awalnya diisolasi dari epitel trakea normal dan kemudian diimortalkan untuk memungkinkan propagasi in vitro yang berkelanjutan. Sel-sel ini menunjukkan morfologi epitel yang ditandai dengan pola pertumbuhan poligonal dan berbentuk batu bata saat dikultur hingga mencapai konfluensi. Sel RTE-2 mempertahankan sifat struktural dan fungsional utama sel epitel saluran napas, termasuk pembentukan sambungan sel yang rapat dan ekspresi sitokeratin epitel, menjadikannya model yang relevan untuk biologi epitel saluran napas.

Secara fungsional, sel RTE-2 telah banyak digunakan untuk menyelidiki mekanisme diferensiasi epitel saluran napas, integritas penghalang mukosa, dan respons terhadap stimulus lingkungan. Sel ini mampu berpolarisasi di bawah kondisi kultur yang sesuai dan dapat mengekspresikan protein sambungan yang terkait dengan pembentukan penghalang epitel. Selain itu, sel RTE-2 merespons mediator inflamasi dan stres oksidatif, menyediakan platform in vitro yang terkontrol untuk mempelajari jalur sinyal yang terlibat dalam inflamasi saluran napas dan kerusakan epitel.

Berkat karakteristik pertumbuhan yang stabil dan fenotipe epitel yang terjaga, sel RTE-2 sering digunakan dalam studi toksikologi pernapasan, interaksi inang-patogen, dan remodeling saluran napas. Sebagai model epitel saluran napas yang berasal dari tikus, RTE-2 menawarkan sistem yang dapat direproduksi untuk penyelidikan mekanistik yang melengkapi penelitian paru in vivo.

Tisu
Lidah
Sinonim
  • RTE2
  • RTE 2
  • Rat Tongue Epithelial line 2

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Keratinosit
Tumorigenik
Tidak

04Pengidentifikasi

Referensi
RTE-2 (nomor katalog Cytion 500327)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_5889

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
Sprague-Dawley