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RTE-2
ティッシュ
舌
同義語
RTE2, RTE 2, Rat Tongue Epithelial line 2

RTE-2

Cell line · 製品番号 500327

RTE-2 is a rat tracheal epithelial cell line originally derived from normal tracheal epithelium and subsequently immortalized to enable continuous in vitr...

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01概要

説明

RTE-2は、正常気管上皮から由来し、その後不死化処理により体外での持続的な培養を可能にしたラット気管上皮細胞株である。細胞は、コンフルエンスまで培養すると多角形の石畳状増殖パターンを特徴とする上皮形態を示す。 RTE-2細胞は、タイトな細胞間結合の形成や上皮性シトケラチンの発現など、気道上皮細胞の主要な構造的・機能的特性を保持しており、呼吸器上皮生物学の関連モデルとして有用である。

機能面では、気道上皮分化、粘膜バリア機能、環境刺激応答のメカニズム解明に広く活用されている。適切な培養条件下で分極化能を示し、上皮バリア形成に関連する結合組織タンパク質を発現可能である。さらに炎症性メディエーターや酸化ストレスに反応するため、気道炎症や上皮損傷に関わるシグナル伝達経路を研究する制御されたin vitroプラットフォームを提供する。

安定した増殖特性と保存された上皮表現型により、RTE-2細胞は呼吸器毒性学、宿主-病原体相互作用、気道リモデリングの研究で頻繁に用いられる。げっ歯類由来の気道上皮モデルとして、RTE-2はin vivo肺研究を補完する再現性のある機序解明システムを提供する。

ティッシュ
舌
同義語
  • RTE2
  • RTE 2
  • Rat Tongue Epithelial line 2

02分類

生物
ネズミ
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
ケラチノサイト
腫瘍形成性
いいえ

04識別子

引用
RTE-2 (Cytion カタログ番号 500327)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_5889

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
スプラグ・ドーリー