RTE-2

RTE-2 es una línea celular epitelial traqueal de rata derivada originalmente del epitelio traqueal normal y posteriormente inmortalizada para permitir su propagación continua in vitro. Las células presentan una morfología epitelial caracterizada por patrones de crecimiento poligonales, similares a adoquines, cuando se cultivan hasta la confluencia. Las células RTE-2 conservan las propiedades estructurales y funcionales clave de las células epiteliales de las vías respiratorias, incluida la formación de uniones intercelulares estrechas y la expresión de citoqueratinas epiteliales, lo que las convierte en un modelo relevante para la biología del epitelio respiratorio.

Desde el punto de vista funcional, las células RTE-2 se han utilizado ampliamente para investigar los mecanismos de diferenciación epitelial de las vías respiratorias, la integridad de la barrera mucosa y las respuestas a los estímulos ambientales. Demuestran la capacidad de polarizarse en condiciones de cultivo adecuadas y pueden expresar proteínas de unión asociadas a la formación de la barrera epitelial. Además, las células RTE-2 responden a los mediadores inflamatorios y al estrés oxidativo, lo que proporciona una plataforma in vitro controlada para estudiar las vías de señalización implicadas en la inflamación de las vías respiratorias y la lesión epitelial.

Debido a sus características de crecimiento estable y a la conservación del fenotipo epitelial, las células RTE-2 se emplean con frecuencia en estudios de toxicología respiratoria, interacciones entre el huésped y el patógeno y remodelación de las vías respiratorias. Como modelo epitelial de las vías respiratorias derivado de roedores, RTE-2 ofrece un sistema reproducible para investigaciones mecánicas que complementan la investigación pulmonar in vivo.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía