SNU-216

La línea celular SNU-216 es un modelo de carcinoma gástrico humano derivado de un ganglio linfático metastásico de un paciente con adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Esta línea celular forma parte de un panel de modelos de carcinoma gástrico establecidos para estudiar la biología del cáncer gástrico, particularmente en el contexto de la expresión de antígenos tumorales, mutaciones genéticas y respuestas terapéuticas. Las células SNU-216 presentan un patrón de crecimiento adherente en cultivo, formando una monocapa difusa heterogénea con morfología celular redonda-ovalada y una baja relación núcleo-citoplasma.

Los análisis genéticos han revelado mutaciones significativas en la línea celular SNU-216, incluidas alteraciones en el gen TP53. En concreto, se ha identificado una mutación en el exón 6, que probablemente afecta a sus funciones supresoras de tumores. Además, los estudios de antígenos tumorales han demostrado que SNU-216 expresa altos niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA) y antígeno polipeptídico tisular (TPA), sin alfa-fetoproteína (AFP) detectable. Estas características hacen de la línea celular una herramienta valiosa para estudiar las características moleculares y genéticas del cáncer gástrico y para explorar aplicaciones diagnósticas y terapéuticas relacionadas con marcadores tumorales.

SNU-216 también se ha incluido en la Enciclopedia de Líneas Celulares de Cáncer (CCLE), proporcionando amplios datos genómicos, transcriptómicos y farmacológicos. El perfil molecular de la línea celular se ha utilizado para predecir la sensibilidad a terapias dirigidas y para investigar vías como las que implican a los receptores tirosina quinasa y la señalización PI3K. Su inclusión en este recurso subraya su importancia como modelo preclínico para la investigación del cáncer gástrico y el desarrollo de fármacos.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía