الانتقال إلى المحتوى
SNU-216
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي
المرادفات
SNU216, NCI-SNU-216

المستندات

SNU-216

Cell line · رقم المنتج 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي SNU-216 هو نموذج لسرطان المعدة البشري مشتق من عقدة لمفاوية منتشرة لمريض مصاب بسرطان غدي متمايز بشكل معتدل. يعد هذا الخط الخلوي جزءًا من مجموعة من نماذج سرطان المعدة التي تم إنشاؤها لدراسة بيولوجيا سرطان المعدة، خاصة في سياق التعبير عن مستضد الورم والطفرات الجينية والاستجابات العلاجية. تُظهِر خلايا SNU-216 نمط نمو ملتصق في المزرعة، وتشكل طبقة أحادية منتشرة غير متجانسة ذات شكل خلوي بيضاوي مستدير ونسبة نووية إلى سيتوبلازمية منخفضة.

كشفت التحليلات الوراثية عن طفرات كبيرة في خط خلايا SNU-216، بما في ذلك تغيرات في الجين TP53. وعلى وجه التحديد، تم تحديد طفرة في الإكسون 6، والتي من المحتمل أن تؤثر على وظائفه المثبطة للورم. وبالإضافة إلى ذلك، أظهرت دراسات مستضد الورم أن SNU-216 يعبر عن مستويات عالية من مستضد الكارسينو-بريتونيك (CEA) ومستضد بولي ببتيد الأنسجة (TPA)، مع عدم وجود بروتين ألفا الجنيني (AFP) الذي يمكن اكتشافه. هذه الميزات تجعل من هذا الخط الخلوي أداة قيّمة لدراسة الخصائص الجزيئية والوراثية لسرطان المعدة ولاستكشاف التطبيقات التشخيصية والعلاجية المتعلقة بعلامات الورم.

كما تم تضمين SNU-216 في موسوعة خطوط الخلايا السرطانية (CCLE)، مما يوفر بيانات جينومية ونسخية ودوائية شاملة. وقد تم استخدام الملف الجزيئي لخط الخلية للتنبؤ بالحساسيات للعلاجات المستهدفة والتحقيق في مسارات مثل تلك التي تتضمن مستقبلات التيروزين كيناز وإشارات PI3K. يؤكد إدراجه في هذا المورد على أهميته كنموذج ما قبل السريري لأبحاث سرطان المعدة وتطوير الأدوية.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي
التطبيقات
العقدة اللمفاوية
المرادفات
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الظهارة
زمن المضاعفة
36 ساعة

04المعرّفات

المرجع
SNU-216 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 305630)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_3946

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: TP53، بسيط، p.Val216Met (c.646G>A)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
أضف إلى الوسط 10% من FBS المعطل بالحرارة
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
أزل الوسط، وأضف محلول التربسين الطازج 0.25% تربسين 0.02% محلول EDTA، وأوقف دورق الزرع عند 37''''C لمدة 3 إلى 5 دقائق، وأضف وسط الزرع واجمع الخلايا، وانقل الوسط إلى أنبوب سعة 15 مل، ثم قم بالطرد المركزي، وشفط الوسط، وأعد ترسيب الكريات مع وسط الزرع، ووزعه في دورق الزرع
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
46 سنة
الأصل العرقي
كوري