Gå til innholdet
SNU-216
Vev
Gastrisk
Sykdom
tubulært adenokarsinom
Synonymer
SNU216, NCI-SNU-216

Dokumenter

SNU-216

Cell line · Produktnummer 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNU-216-cellelinjen er en modell for humant magekarsinom som er avledet fra en metastatisk lymfeknute fra en pasient med moderat differensiert adenokarsinom. Denne cellelinjen er en del av et panel av magekarsinommodeller som er etablert for å studere magekreftbiologi, spesielt i sammenheng med tumorantigenuttrykk, genetiske mutasjoner og behandlingsrespons. SNU-216-celler har et adherente vekstmønster i kultur, og danner et heterogent, diffust monolag med rund-oval cellemorfologi og et lavt forhold mellom kjerne og cytoplasma.

Genetiske analyser har avdekket betydelige mutasjoner i SNU-216-cellelinjen, inkludert endringer i TP53-genet. Spesielt er det identifisert en mutasjon i exon 6, noe som sannsynligvis påvirker genets tumorsuppressorfunksjon. I tillegg har studier av tumorantigener vist at SNU-216 uttrykker høye nivåer av karsinoembryonalt antigen (CEA) og vevspolypeptidantigen (TPA), men ikke noe påvisbart alfa-fetoprotein (AFP). Disse egenskapene gjør cellelinjen til et verdifullt verktøy for å studere de molekylære og genetiske egenskapene ved magekreft og for å utforske diagnostiske og terapeutiske anvendelser knyttet til tumormarkører.

SNU-216 er også inkludert i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), som inneholder omfattende genomiske, transkriptomiske og farmakologiske data. Cellelinjens molekylære profil har blitt brukt til å forutsi følsomhet for målrettede terapier og til å undersøke signalveier som involverer reseptortyrosinkinaser og PI3K-signalering. At cellelinjen er inkludert i denne ressursen, understreker dens betydning som preklinisk modell for forskning på magekreft og utvikling av legemidler.

Vev
Gastrisk
Sykdom
tubulært adenokarsinom
Søknader
Lymfeknute
Synonymer
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelial
Fordoblingstid
36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-216 (Cytion-katalognummer 305630)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3946

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Val216Met (c.646G>A), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
46 år
Etnisitet
Koreansk