Langsung ke isi
SNU-216
Tisu
Lambung
Penyakit
adenokarsinoma tubular
Sinonim
SNU216, NCI-SNU-216

SNU-216

Cell line · Nomor produk 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SNU-216 adalah model karsinoma lambung manusia yang berasal dari kelenjar getah bening metastasis dari pasien dengan adenokarsinoma yang berdiferensiasi sedang. Garis sel ini adalah bagian dari panel model karsinoma lambung yang dibuat untuk mempelajari biologi kanker lambung, terutama dalam konteks ekspresi antigen tumor, mutasi genetik, dan respons terapeutik. Sel SNU-216 menunjukkan pola pertumbuhan yang patuh dalam kultur, membentuk monolayer difus yang heterogen dengan morfologi sel bulat-oval dan rasio nuklear-ke-sitoplasma yang rendah.

Analisis genetik telah mengungkapkan mutasi yang signifikan pada garis sel SNU-216, termasuk perubahan pada gen TP53. Secara khusus, mutasi pada ekson 6 telah diidentifikasi, yang kemungkinan berdampak pada fungsi penekan tumor. Selain itu, studi antigen tumor telah menunjukkan bahwa SNU-216 mengekspresikan antigen karsinoembrionik (CEA) dan antigen polipeptida jaringan (TPA) tingkat tinggi, tanpa alfa-fetoprotein (AFP) yang dapat dideteksi. Fitur-fitur ini menjadikan garis sel sebagai alat yang berharga untuk mempelajari karakteristik molekuler dan genetik kanker lambung dan untuk mengeksplorasi aplikasi diagnostik dan terapeutik yang terkait dengan penanda tumor.

SNU-216 juga telah dimasukkan dalam Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), yang menyediakan data genomik, transkriptomik, dan farmakologis yang luas. Profil molekuler garis sel telah digunakan untuk memprediksi kepekaan terhadap terapi yang ditargetkan dan untuk menyelidiki jalur seperti yang melibatkan reseptor tirosin kinase dan pensinyalan PI3K. Inklusi dalam sumber daya ini menggarisbawahi pentingnya sebagai model praklinis untuk penelitian kanker lambung dan pengembangan obat.

Tisu
Lambung
Penyakit
adenokarsinoma tubular
Aplikasi
Kelenjar getah bening
Sinonim
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Epitel
Waktu penggandaan
36 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
SNU-216 (Nomor katalog Cytion 305630)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3946

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, Sederhana, p.Val216Met (c.646G>A), Homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS yang tidak aktif karena panas
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Hapus media, tambahkan larutan EDTA 0,25% tripsin 0,02% segar, diamkan labu kultur pada suhu 37''''C selama 3 hingga 5 menit, tambahkan media kultur dan kumpulkan sel, pindahkan media ke dalam tabung 15ml, sentrifus, aspirasi media, resuspensi pelet dengan media kultur dan keluarkan ke dalam labu kultur
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
46 tahun
Etnis
Bahasa Korea