Mine otse sisu juurde
SNU-216
Kude
Mao
Haigus
tubulaarne adenokartsinoom
Sünonüümid
SNU216, NCI-SNU-216

Dokumendid

SNU-216

Cell line · Toote number 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SNU-216 rakuliin on inimese maokartsinoomi mudel, mis on saadud mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomiga patsiendi metastaatilisest lümfisõlmest. See rakuliin on osa maokartsinoomi mudelitest, mis on loodud maovähi bioloogia uurimiseks, eelkõige seoses kasvaja antigeeni ekspressiooni, geneetiliste mutatsioonide ja ravivastustega. SNU-216 rakud kasvavad kultuuris adherentselt, moodustades heterogeense difuusse monokihi, millel on ümar-ovaalne rakumorfoloogia ja madal tuuma ja tsütoplasma suhe.

Geneetilised analüüsid on näidanud märkimisväärseid mutatsioone SNU-216 rakuliinis, sealhulgas muutusi TP53 geenis. Konkreetselt on tuvastatud mutatsioon 6. eksonis, mis tõenäoliselt mõjutab selle kasvajasupressori funktsioone. Lisaks on kasvajavastaste uuringute käigus selgunud, et SNU-216 ekspresseerib suurel määral kartsinoembrüonaalset antigeeni (CEA) ja koepolüpeptiidi antigeeni (TPA), kusjuures alfa-fetoproteiini (AFP) ei ole tuvastatav. Need omadused muudavad rakuliini väärtuslikuks vahendiks maovähi molekulaarsete ja geneetiliste omaduste uurimiseks ning kasvajamarkeritega seotud diagnostiliste ja terapeutiliste rakenduste uurimiseks.

SNU-216 on lisatud ka vähirakuliinide entsüklopeediasse (CCLE), mis sisaldab ulatuslikke genoomilisi, transkriptoomilisi ja farmakoloogilisi andmeid. Rakuliini molekulaarprofiili on kasutatud sihtotstarbeliste ravimeetodite tundlikkuse prognoosimiseks ja selliste radade uurimiseks nagu retseptoritürosiini kinaasid ja PI3K-signalisatsioon, mis hõlmavad retseptoritürosiini kinaase ja PI3K-signalisatsiooni. Selle lisamine sellesse ressurssi rõhutab selle tähtsust maovähi uurimise ja ravimite väljatöötamise prekliinilise mudelina.

Kude
Mao
Haigus
tubulaarne adenokartsinoom
Rakendused
Lümfisõlm
Sünonüümid
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteel
Kahekordistumisaeg
36 tundi

04Tunnused

Viide
SNU-216 (Cytioni katalooginumber 305630)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_3946

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: Val216Met (c.646G>A), homosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% kuumuses inaktiveeritud FBS-iga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldada söötme, lisada värske 0,25 % trüpsiini 0,02 % EDTA lahus, hoida kolbi temperatuuril 37''''C 3-5 minutit, lisada söötme ja koguda rakud, viia söötme 15 ml torusse, tsentrifuugida, aspiireerida söötme, resuspenseerida pelletid söötmega ja doseerida kolbi
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
46 aastat
Etniline kuuluvus
Korea