SNU-216

SNU-216細胞株は、中分化型腺癌患者の転移リンパ節に由来するヒト胃癌モデルである。この細胞株は、胃癌の生物学、特に腫瘍抗原の発現、遺伝子変異、治療反応性を研究するために樹立された胃癌モデルパネルの一部である。SNU-216細胞は、培養において接着性の増殖パターンを示し、丸い楕円形の細胞形態と低い核-細胞質比を有する不均一な拡散単層を形成する。

遺伝子解析の結果、SNU-216細胞株にはTP53遺伝子の変化を含む重大な変異があることが判明した。具体的には、エクソン6に変異が確認され、これはおそらくTP53遺伝子の癌抑制機能に影響を及ぼしている。さらに、腫瘍抗原の研究から、SNU-216は高レベルのカルサイノエンブリオニック抗原（CEA）と組織ポリペプチド抗原（TPA）を発現し、α-フェトプロテイン（AFP）は検出されないことが示された。これらの特徴から、この細胞株は胃癌の分子的・遺伝的特徴を研究し、腫瘍マーカーに関連した診断・治療への応用を探求するための貴重なツールとなる。

SNU-216はCancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)にも登録され、ゲノム、トランスクリプトーム、薬理学的データを提供している。この細胞株の分子プロファイルは、標的治療に対する感受性を予測したり、受容体チロシンキナーゼやPI3Kシグナル伝達が関与するような経路を調べるために利用されている。このリソースに含まれることは、胃癌研究と薬剤開発のための前臨床モデルとしての重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。