SNU-216
Cell line · Varenummer 305630
The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...
Tilpasning / Anbefalinger
- SNU-216Cell line€550.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
SNU-216-cellelinjen er en human gastric carcinoma-model, der stammer fra en metastatisk lymfeknude fra en patient med moderat differentieret adenocarcinom. Denne cellelinje er en del af et panel af gastric carcinoma-modeller, der er etableret for at studere gastric cancers biologi, især i forbindelse med tumorantigenekspression, genetiske mutationer og terapeutiske reaktioner. SNU-216-celler udviser et adhærent vækstmønster i kultur og danner et heterogent, diffust monolag med rund-oval cellulær morfologi og et lavt forhold mellem kerne og cytoplasma.
Genetiske analyser har afsløret betydelige mutationer i SNU-216-cellelinjen, herunder ændringer i TP53-genet. Specifikt er der identificeret en mutation i exon 6, som sandsynligvis påvirker dets tumorundertrykkende funktioner. Derudover har undersøgelser af tumorantigener vist, at SNU-216 udtrykker høje niveauer af carcinoembryonalt antigen (CEA) og vævspolypeptidantigen (TPA) uden påviseligt alfa-fetoprotein (AFP). Disse egenskaber gør cellelinjen til et værdifuldt værktøj til at studere de molekylære og genetiske egenskaber ved mavekræft og til at udforske diagnostiske og terapeutiske anvendelser i forbindelse med tumormarkører.
SNU-216 er også blevet optaget i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), som indeholder omfattende genomiske, transkriptomiske og farmakologiske data. Cellelinjens molekylære profil er blevet brugt til at forudsige følsomhed over for målrettede terapier og til at undersøge veje som dem, der involverer receptortyrosinkinaser og PI3K-signalering. At den er med i denne ressource understreger dens betydning som præklinisk model for forskning i mavekræft og udvikling af lægemidler.
- Væv
- Gastrisk
- Sygdom
- rørformet adenokarcinom
- Anvendelser
- Lymfeknude
- Synonymer
- SNU216
- NCI-SNU-216
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Celletype
- Epitelial
- Fordoblingstid
- 36 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- SNU-216 (Cytion katalognummer 305630)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3946
05Udtryk og modtagelighed
- Mutationsprofil
- Mutation: TP53, simpel, p.Val216Met (c.646G>A), homozygot
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern mediet, tilsæt frisk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-opløsning, lad kulturkolben stå ved 37 '''' i 3 til 5 minutter, tilsæt kulturmedium og saml cellerne, overfør mediet til et 15 ml rør, centrifuger, sug mediet op, resuspender pellets med kulturmedium og fordel det i kulturkolben
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- 46 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Koreansk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja

.jpg)
.jpg)
