Gå direkte til indholdet
SNU-216
Væv
Gastrisk
Sygdom
rørformet adenokarcinom
Synonymer
SNU216, NCI-SNU-216

Dokumenter

SNU-216

Cell line · Varenummer 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-216-cellelinjen er en human gastric carcinoma-model, der stammer fra en metastatisk lymfeknude fra en patient med moderat differentieret adenocarcinom. Denne cellelinje er en del af et panel af gastric carcinoma-modeller, der er etableret for at studere gastric cancers biologi, især i forbindelse med tumorantigenekspression, genetiske mutationer og terapeutiske reaktioner. SNU-216-celler udviser et adhærent vækstmønster i kultur og danner et heterogent, diffust monolag med rund-oval cellulær morfologi og et lavt forhold mellem kerne og cytoplasma.

Genetiske analyser har afsløret betydelige mutationer i SNU-216-cellelinjen, herunder ændringer i TP53-genet. Specifikt er der identificeret en mutation i exon 6, som sandsynligvis påvirker dets tumorundertrykkende funktioner. Derudover har undersøgelser af tumorantigener vist, at SNU-216 udtrykker høje niveauer af carcinoembryonalt antigen (CEA) og vævspolypeptidantigen (TPA) uden påviseligt alfa-fetoprotein (AFP). Disse egenskaber gør cellelinjen til et værdifuldt værktøj til at studere de molekylære og genetiske egenskaber ved mavekræft og til at udforske diagnostiske og terapeutiske anvendelser i forbindelse med tumormarkører.

SNU-216 er også blevet optaget i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), som indeholder omfattende genomiske, transkriptomiske og farmakologiske data. Cellelinjens molekylære profil er blevet brugt til at forudsige følsomhed over for målrettede terapier og til at undersøge veje som dem, der involverer receptortyrosinkinaser og PI3K-signalering. At den er med i denne ressource understreger dens betydning som præklinisk model for forskning i mavekræft og udvikling af lægemidler.

Væv
Gastrisk
Sygdom
rørformet adenokarcinom
Anvendelser
Lymfeknude
Synonymer
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelial
Fordoblingstid
36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-216 (Cytion katalognummer 305630)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3946

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, simpel, p.Val216Met (c.646G>A), homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern mediet, tilsæt frisk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-opløsning, lad kulturkolben stå ved 37 '''' i 3 til 5 minutter, tilsæt kulturmedium og saml cellerne, overfør mediet til et 15 ml rør, centrifuger, sug mediet op, resuspender pellets med kulturmedium og fordel det i kulturkolben
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
46 år
Etnisk tilhørsforhold
Koreansk