SNU-216

A linha celular SNU-216 é um modelo de carcinoma gástrico humano derivado de um nódulo linfático metastático de um doente com adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Esta linha celular faz parte de um painel de modelos de carcinoma gástrico criado para estudar a biologia do cancro gástrico, nomeadamente no contexto da expressão de antigénios tumorais, mutações genéticas e respostas terapêuticas. As células SNU-216 apresentam um padrão de crescimento aderente em cultura, formando uma monocamada difusa heterogénea com morfologia celular redondo-oval e uma baixa relação núcleo/citoplasma.

As análises genéticas revelaram mutações significativas na linha celular SNU-216, incluindo alterações no gene TP53. Especificamente, foi identificada uma mutação no exão 6, que provavelmente afecta as suas funções supressoras de tumores. Além disso, estudos de antigénios tumorais demonstraram que a SNU-216 expressa níveis elevados de antigénio carcinoembrionário (CEA) e de antigénio polipeptídico tecidular (TPA), sem deteção de alfa-fetoproteína (AFP). Estas caraterísticas fazem desta linha celular uma ferramenta valiosa para o estudo das caraterísticas moleculares e genéticas do cancro gástrico e para a exploração de aplicações de diagnóstico e terapêuticas relacionadas com marcadores tumorais.

A SNU-216 foi também incluída na Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), fornecendo dados genómicos, transcriptómicos e farmacológicos extensivos. O perfil molecular da linha celular foi utilizado para prever a sensibilidade a terapias específicas e para investigar vias como as que envolvem os receptores tirosina-quinases e a sinalização PI3K. A sua inclusão neste recurso sublinha a sua importância como modelo pré-clínico para a investigação do cancro gástrico e o desenvolvimento de medicamentos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia