Gå direkt till innehållet
SNU-216
Vävnad
Gastrisk
Sjukdom
tubulärt adenokarcinom
Synonymer
SNU216, NCI-SNU-216

SNU-216

Cell line · Produktnummer 305630

The SNU-216 cell line is a human gastric carcinoma model derived from a metastatic lymph node of a patient with moderately differentiated adenocarcinoma. ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SNU-216 är en modell av magsäckscancer hos människa som härrör från en metastaserad lymfkörtel hos en patient med måttligt differentierat adenokarcinom. Denna cellinje är en del av en panel av gastriska karcinommodeller som etablerats för att studera gastrisk cancerbiologi, särskilt i samband med tumörantigenuttryck, genetiska mutationer och terapeutiska svar. SNU-216-celler uppvisar ett vidhäftande tillväxtmönster i odling och bildar ett heterogent diffust monolager med rundoval cellmorfologi och ett lågt förhållande mellan kärnor och cytoplasma.

Genetiska analyser har visat på betydande mutationer i cellinjen SNU-216, inklusive förändringar i TP53-genen. Specifikt har en mutation i exon 6 identifierats, vilket sannolikt påverkar dess tumörsuppressorfunktioner. Dessutom har studier av tumörantigen visat att SNU-216 uttrycker höga nivåer av carcinoembryonalt antigen (CEA) och vävnadspolypeptidantigen (TPA), utan detekterbart alfa-fetoprotein (AFP). Dessa egenskaper gör cellinjen till ett värdefullt verktyg för att studera de molekylära och genetiska egenskaperna hos magsäckscancer och för att utforska diagnostiska och terapeutiska tillämpningar relaterade till tumörmarkörer.

SNU-216 har också inkluderats i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), som innehåller omfattande genomiska, transkriptomiska och farmakologiska data. Cellinjens molekylära profil har använts för att förutsäga känsligheten för riktade behandlingar och för att undersöka olika signalvägar, t.ex. de som involverar receptortyrosinkinaser och PI3K-signalering. Att den ingår i denna resurs understryker dess betydelse som preklinisk modell för forskning om magsäckscancer och läkemedelsutveckling.

Vävnad
Gastrisk
Sjukdom
tubulärt adenokarcinom
Ansökningar
Lymfkörtel
Synonymer
  • SNU216
  • NCI-SNU-216

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epitelial
Fördubblingstid
36 timmar

04Identifierare

Källa
SNU-216 (Cytion katalognummer 305630)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3946

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Val216Met (c.646G>A), homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort mediet, tillsätt färsk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-lösning, låt odlingskolven stå vid 37 ''''C i 3 till 5 minuter, tillsätt odlingsmedium och samla upp cellerna, överför mediet till ett 15 ml rör, centrifugera, sug upp mediet, resuspendera pelletsen med odlingsmedium och fördela i odlingskolven
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
46 år
Etnicitet
Koreanska