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Cellules AN3 Ca
Tissu
Utérus, Endomètre
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

Documents

Cellules AN3 Ca

Cell line · Référence du produit 300119

La lignée cellulaire An3 Ca est issue d'un adénocarcinome de l'endomètre humain, un type de cancer provenant de la muqueuse utérine. Cette lignée cellulaire est...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire An3 Ca est dérivée d'un adénocarcinome endométrial humain, un type de cancer provenant de la muqueuse utérine. Cette lignée cellulaire est dépourvue de récepteurs d'œstrogènes (ER-) et présente un potentiel tumorigène agressif lorsqu'elle est évaluée in vivo. Les cellules An3 Ca sont largement utilisées dans la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la progression du cancer de l'endomètre, y compris les études sur la prolifération des cellules cancéreuses, les métastases et la réponse aux agents thérapeutiques.

Les cellules An3 Ca présentent une morphologie épithéliale caractéristique et ont été utilisées pour étudier l'impact de divers facteurs génétiques et environnementaux sur le comportement des cellules cancéreuses. Les recherches menées sur cette lignée cellulaire ont permis d'identifier des cibles thérapeutiques potentielles et de comprendre les mécanismes de résistance aux traitements conventionnels. Elles constituent un modèle précieux pour l'évaluation de nouveaux médicaments ou de nouvelles stratégies de traitement qui pourraient être efficaces contre les formes agressives du cancer de l'endomètre.

Dans l'ensemble, la lignée cellulaire An3 Ca contribue à faire progresser les connaissances scientifiques sur l'adénocarcinome de l'endomètre, en offrant des perspectives qui pourraient conduire à des interventions plus efficaces contre cette maladie difficile et souvent mortelle.

Tissu
Utérus, Endomètre
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Épithéliale
Tumorigène
Oui, chez la souris nude. Produit une tumeur maligne indifférenciée, également à une faible fréquence (22 %) dans la poche de la joue de hamsters traités à la cortisone
Statut de ploïdie
Aneuploïde, fréquence du phénotype Produit : 0.0054
Temps de doublement
45 à 50 heures

04Identifiants

Référence
AN3 Ca (numéro de catalogue Cytion 300119)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0028

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
Une densité d'ensemencement initiale de 3 à 4 x 104 cellules/cm2 est recommandée. Par la suite, 2 x 104 cellules/cm2 permettront d'obtenir une couche confluente en 4 à 5 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Dans les 24 à 48 heures
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
55 ans
Origine ethnique
Caucasien