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- Pañuelo de papel
- Útero, Endometrio
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Sinónimos
- AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma
Documentos
Células AN3 Ca
Cell line · Número de producto 300119
La línea celular An3 Ca procede de un adenocarcinoma endometrial humano, un tipo de cáncer que se origina en el revestimiento del útero. Esta línea celular es...
Personalización / Recomendaciones
- Células AN3 CaCell line€430.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
La línea celular An3 Ca procede de un adenocarcinoma endometrial humano, un tipo de cáncer originado en el revestimiento del útero. Esta línea celular es receptora de estrógenos negativa (ER-) y presenta un potencial tumorigénico agresivo cuando se evalúa in vivo. Las células An3 Ca se utilizan ampliamente en la investigación centrada en la comprensión de los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la progresión del cáncer de endometrio, incluidos los estudios sobre la proliferación de células cancerosas, la metástasis y la respuesta a los agentes terapéuticos.
Característicamente, las células An3 Ca muestran una morfología epitelial y se han utilizado para estudiar el impacto de diversos factores genéticos y ambientales en el comportamiento de las células cancerosas. La investigación con esta línea celular ha contribuido a identificar posibles dianas terapéuticas y a comprender los mecanismos de resistencia a los tratamientos convencionales. Constituyen un modelo valioso para evaluar nuevos fármacos o estrategias de tratamiento que podrían ser eficaces contra formas agresivas de cáncer de endometrio.
En general, la línea celular An3 Ca contribuye al avance de los conocimientos científicos sobre el adenocarcinoma de endometrio, ofreciendo perspectivas que podrían conducir a intervenciones más eficaces para esta difícil y a menudo letal enfermedad.
- Pañuelo de papel
- Útero, Endometrio
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Sinónimos
- AN3_CA
- AN3-CA
- AN3 Ca
- AN3CA
- AN-3
- AN3
- Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Mujer
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- De tipo epitelial
- Tipo de célula
- Epitelial
- Tumorigénico
- Sí, en ratones desnudos. Produce tumor maligno indiferenciado, también con baja frecuencia (22%) en la bolsa de la mejilla de hámsters tratados con cortisona
- Estado de ploidía
- Aneuploide, Producto de Frecuencia de Fenotipo: 0.0054
- Tiempo de duplicación
- de 45 a 50 horas
04Identificadores
- Referencia
- AN3 Ca (número de catálogo de Cytion 300119)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0028
05Expresión y susceptibilidad
- Isoenzimas
- PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Densidad de siembra
- Se recomienda una densidad inicial de siembra de 3 a 4 x 104 células/cm2. Posteriormente, 2 x 104 células/cm2 producirán una capa confluente en 4 a 5 días.
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Recuperación tras la descongelación
- En un plazo de 24 a 48 horas
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 55 años
- Origen étnico
- Caucásico
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí