Células AN3 Ca

A linha celular An3 Ca é derivada de um adenocarcinoma endometrial humano, um tipo de cancro com origem no revestimento do útero. Esta linha celular é negativa para o recetor de estrogénio (ER-) e apresenta um potencial tumorigénico agressivo quando avaliada in vivo. As células An3 Ca são amplamente utilizadas em investigação centrada na compreensão dos mecanismos moleculares e celulares subjacentes à progressão do cancro do endométrio, incluindo estudos sobre a proliferação de células cancerígenas, metástases e resposta a agentes terapêuticos.

Caracteristicamente, as células An3 Ca apresentam uma morfologia epitelial e têm sido utilizadas para estudar o impacto de vários factores genéticos e ambientais no comportamento das células cancerosas. A investigação com esta linha celular contribuiu para identificar potenciais alvos terapêuticos e compreender os mecanismos de resistência aos tratamentos convencionais. Constituem um modelo valioso para a avaliação de novos fármacos ou estratégias de tratamento que possam ser eficazes contra formas agressivas de cancro do endométrio.

Globalmente, a linha celular An3 Ca é fundamental para o avanço do conhecimento científico sobre o adenocarcinoma do endométrio, oferecendo informações que podem conduzir a intervenções mais eficazes para esta doença difícil e frequentemente letal.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia