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Cellule AN3 Ca
Tessuto
Utero, endometrio
Malattia
Adenocarcinoma
Sinonimi
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

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Cellule AN3 Ca

Cell line · Codice prodotto 300119

La linea cellulare An3 Ca deriva da un adenocarcinoma endometriale umano, un tipo di tumore che ha origine dal rivestimento dell'utero. Questa linea cellulare è stata...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare An3 Ca deriva da un adenocarcinoma endometriale umano, un tipo di cancro che ha origine dal rivestimento dell'utero. Questa linea cellulare è negativa per il recettore degli estrogeni (ER-) e presenta un potenziale tumorigenico aggressivo se valutato in vivo. Le cellule An3 Ca sono ampiamente utilizzate nella ricerca per comprendere i meccanismi molecolari e cellulari alla base della progressione del cancro endometriale, compresi gli studi sulla proliferazione delle cellule tumorali, sulle metastasi e sulla risposta agli agenti terapeutici.

Le cellule An3 Ca presentano una morfologia epiteliale e sono state utilizzate per studiare l'impatto di vari fattori genetici e ambientali sul comportamento delle cellule tumorali. Le ricerche condotte con questa linea cellulare hanno contribuito a identificare potenziali bersagli terapeutici e a comprendere i meccanismi di resistenza ai trattamenti convenzionali. Esse costituiscono un modello prezioso per la valutazione di nuovi farmaci o strategie terapeutiche che potrebbero essere efficaci contro le forme aggressive di cancro dell'endometrio.

Nel complesso, la linea cellulare An3 Ca è fondamentale per far progredire le conoscenze scientifiche sull'adenocarcinoma endometriale, offrendo spunti di riflessione che potrebbero portare a interventi più efficaci per questa malattia impegnativa e spesso letale.

Tessuto
Utero, endometrio
Malattia
Adenocarcinoma
Sinonimi
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tipo di cellula
Epiteliale
Tumorigenico
Sì, in topi nudi. Produce un tumore maligno indifferenziato, anche a bassa frequenza (22%) nella tasca della guancia di criceti trattati con cortisone
Stato di ploidia
Aneuploide, Prodotto di frequenza fenotipica: 0.0054
Tempo di raddoppio
da 45 a 50 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
AN3 Ca (numero di catalogo Cytion 300119)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0028

05Espressione e suscettibilità

Isoenzimi
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Densità di semina
Si raccomanda una densità iniziale di semina di 3-4 x 104 cellule/cm2. Successivamente, 2 x 104 cellule/cm2 produrranno uno strato confluente in 4-5 giorni.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Entro 24-48 ore
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
55 anni
Etnia
Caucasico