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AN3 Ca-Zellen
Gewebe
Gebärmutter, Gebärmutterschleimhaut
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

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AN3 Ca-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300119

Die Zelllinie An3 Ca stammt aus einem humanen Endometriumadenokarzinom, einer Krebsart, die aus der Gebärmutterschleimhaut entsteht. Diese Zelllinie wurde ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die An3-Ca-Zelllinie stammt von einem menschlichen endometrialen Adenokarzinom, einer Krebsart, die von der Gebärmutterschleimhaut ausgeht. Diese Zelllinie ist Östrogenrezeptor-negativ (ER-) und weist bei In-vivo-Untersuchungen ein aggressives tumorigenes Potenzial auf. An3-Ca-Zellen werden in der Forschung intensiv genutzt, um die molekularen und zellulären Mechanismen zu verstehen, die dem Fortschreiten des Endometriumkarzinoms zugrunde liegen, einschließlich Studien zur Proliferation von Krebszellen, zur Metastasierung und zum Ansprechen auf therapeutische Wirkstoffe.

Charakteristischerweise weisen An3-Ca-Zellen eine epitheliale Morphologie auf und wurden zur Untersuchung der Auswirkungen verschiedener genetischer und umweltbedingter Faktoren auf das Verhalten von Krebszellen eingesetzt. Die Forschung mit dieser Zelllinie hat dazu beigetragen, potenzielle therapeutische Ziele zu identifizieren und die Resistenzmechanismen gegenüber herkömmlichen Behandlungen zu verstehen. Sie dienen als wertvolles Modell für die Evaluierung neuer Medikamente oder Behandlungsstrategien, die gegen aggressive Formen von Endometriumkrebs wirksam sein könnten.

Insgesamt trägt die An3-Ca-Zelllinie dazu bei, die wissenschaftlichen Erkenntnisse über das Adenokarzinom des Endometriums voranzutreiben, und bietet Einblicke, die zu wirksameren Maßnahmen gegen diese schwierige und oft tödliche Krankheit führen könnten.

Gewebe
Gebärmutter, Gebärmutterschleimhaut
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelial
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen. Erzeugt undifferenzierten bösartigen Tumor, auch in geringer Häufigkeit (22 %) in der Wangentasche von mit Kortison behandelten Hamstern
Ploidie-Status
Aneuploid, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0054
Verdopplungszeit
45 bis 50 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
AN3 Ca (Cytion Katalognummer 300119)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0028

05Expression und Anfälligkeit

Isoenzyme
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
Eine anfängliche Aussaatdichte von 3 bis 4 x 104 Zellen/cm² wird empfohlen. Später ergibt eine Aussaatdichte von 2 x 104 Zellen/cm² innerhalb von 4 bis 5 Tagen eine konfluente Schicht.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Innerhalb von 24 bis 48 Stunden
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
55 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch