AN3 เซลล์ Ca

เซลล์ไลน์ An3 Ca ได้มาจากมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งที่เกิดจากเยื่อบุโพรงมดลูก เซลล์ไลน์นี้ไม่มีตัวรับเอสโตรเจน (ER-) และแสดงศักยภาพในการก่อเนื้องอกที่รุนแรงเมื่อประเมินในร่างกายจริง เซลล์ An3 Ca ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่มุ่งเน้นการทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อสารบำบัด

โดยทั่วไป เซลล์ An3 Ca มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิว และถูกนำมาใช้ในการศึกษาผลกระทบของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมต่างๆ ต่อพฤติกรรมของเซลล์มะเร็ง งานวิจัยที่ใช้สายเซลล์นี้ได้มีส่วนช่วยในการระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้และทำความเข้าใจกลไกการดื้อต่อวิธีการรักษาแบบดั้งเดิม เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการประเมินยาใหม่หรือกลยุทธ์การรักษาที่อาจมีประสิทธิภาพต่อมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดรุนแรง

โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ An3 Ca มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความรู้ทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่อาจนำไปสู่การแทรกแซงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับโรคที่ท้าทายและมักเป็นอันตรายถึงชีวิตนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.