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AN3 Ca 세포
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선암종
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AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

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AN3 Ca 세포

Cell line · 제품 번호 300119

An3 Ca 세포주는 자궁 내막에서 발생하는 암의 일종인 인간 자궁내막 선암에서 유래되었습니다. 이 세포주는...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
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1

01일반 정보

설명

An3 Ca 세포주는 자궁 내막에서 발생하는 암의 일종인 인간 자궁 내막 선암종에서 유래했습니다. 이 세포주는 에스트로겐 수용체 음성(ER-)이며 생체 내에서 평가할 때 공격적인 종양 유발 가능성을 나타냅니다. An3 Ca 세포는 암세포 증식, 전이 및 치료제에 대한 반응에 대한 연구를 포함하여 자궁내막암 진행의 기초가 되는 분자 및 세포 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둔 연구에 광범위하게 사용됩니다.

특징적으로 An3 Ca 세포는 상피 형태를 나타내며 다양한 유전적 및 환경적 요인이 암세포 행동에 미치는 영향을 연구하는 데 활용되어 왔습니다. 이 세포주를 사용한 연구는 잠재적인 치료 표적을 식별하고 기존 치료제에 대한 내성 메커니즘을 이해하는 데 기여했습니다. 또한 공격적인 형태의 자궁내막암에 효과적인 신약이나 치료 전략을 평가하는 데 유용한 모델로 활용되고 있습니다.

전반적으로 An3 Ca 세포주는 자궁내막 선암에 대한 과학적 지식을 발전시키는 데 중요한 역할을 하며, 이 까다롭고 치명적인 질환에 대한 보다 효과적인 개입으로 이어질 수 있는 통찰력을 제공합니다.

티슈
자궁, 자궁 내막
질병
선암종
동의어
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피
종양 유발성
예, 누드 마우스에서. 코르티손 처리된 햄스터의 뺨 주머니에서 낮은 빈도(22%)로 미분화 악성 종양을 생성합니다
배수성 상태
이수성, 표현형 빈도 산물: 0.0054
배가 시간
45~50시간

04식별자

인용
AN3 Ca(사이티온 카탈로그 번호 300119)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0028

05발현 및 감수성

이소효소
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
초기 접종 밀도는 3~4 × 10⁴ 세포/cm²를 권장합니다. 이후 2 × 10⁴ 세포/cm²로 접종하면 4~5일 내에 융합층이 형성됩니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
24~48시간 이내
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
55년
민족
백인