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Células AN3 Ca
Tissue
Útero, endometrio
Disease
Adenocarcinoma
Synonyms
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

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Células AN3 Ca

Cell line · Product number 300119

The An3 Ca cell line is derived from a human endometrial adenocarcinoma, a type of cancer originating from the lining of the uterus. This cell line is est...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La línea celular An3 Ca se deriva de un adenocarcinoma endometrial humano, un tipo de cáncer que se origina en el revestimiento del útero. Esta línea celular es negativa para el receptor de estrógeno (ER-) y muestra un potencial tumorigénico agresivo cuando se evalúa in vivo. Las células An3 Ca se utilizan ampliamente en investigaciones enfocadas en comprender los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la progresión del cáncer de endometrio, incluyendo estudios sobre la proliferación de células cancerosas, la metástasis y la respuesta a agentes terapéuticos.

Como característica distintiva, las células An3 Ca presentan una morfología epitelial y se han utilizado para estudiar el impacto de diversos factores genéticos y ambientales en el comportamiento de las células cancerosas. La investigación con esta línea celular ha contribuido a identificar posibles dianas terapéuticas y a comprender los mecanismos de resistencia frente a los tratamientos convencionales. Estas células sirven como un valioso modelo para evaluar nuevos fármacos o estrategias de tratamiento que podrían ser eficaces contra formas agresivas de cáncer de endometrio.

En general, la línea celular An3 Ca es fundamental para avanzar en el conocimiento científico del adenocarcinoma endometrial, ya que ofrece información que podría conducir a intervenciones más efectivas para esta enfermedad desafiante y, a menudo, letal.

Tissue
Útero, endometrio
Disease
Adenocarcinoma
Synonyms
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Cell type
Epithelial
Tumourigenic
Sí, en ratones nude. Produce un tumor maligno indiferenciado, también con baja frecuencia (22 %), en la bolsa bucal de hámsters tratados con cortisona.
Ploidy status
Aneuploidía, producto de la frecuencia del fenotipo: 0,0054
Doubling time
De 45 a 50 horas

04Identifiers

Citation
AN3 Ca (número de catálogo de Cytion 300119)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0028

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Seeding density
Se recomienda una densidad inicial de siembra de 3 a 4 × 10⁴ células/cm². Posteriormente, una densidad de 2 × 10⁴ células/cm² dará lugar a una capa confluente en un plazo de 4 a 5 días.
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Post-thaw recovery
En un plazo de 24 a 48 horas
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
55 años
Ethnicity
caucásico